問題詳情：
化合物E是一種醫*中間體，常用於製備抗凝血*，可以透過下圖所示的路線合成：
(1)A中含有的官能團名稱爲________。
(2)C轉化爲D的反應類型是________。
(3)寫出D與足量NaOH溶液完全反應的化學方程式：____________________。
(4)1 mol E最多可與________mol H2加成。
(5)寫出同時滿足下列條件的B的一種同分異構體的結構簡式：____________。
A．能發生銀鏡反應 B．核磁共振*譜只有4個峯
C．能與FeCl3溶液發生顯*反應，水解時1 mol可消耗3 mol NaOH
(6)已知工業上以*苯水解制取苯*，而*羥基一般不易直接與羧*酯化。苯**苯*酯
是一種重要的有機合成中間體。試寫出以苯、*苯爲原料製取該化合物的合成路線流程圖(無機原料任選)。合成路線流程圖示例如下：
H2C==CH2
CH3CH2Br
CH3CH2OH
【回答】
【知識點】有機物的推斷、有機物分子中的官能團及其結構、有機合成
【*解析】(1)醛基（2分） (2)取代反應 （1分）
解析：（1）由A催化氧化產物是乙*知A是乙醛CH3CHO，官能團名稱是醛基；（2）B與*醇發生酯化反應，生成C，結構簡式爲：
，C與
在催化劑存在下生成
，反應類型是取代反應；（3）D中含有兩個酯基，其中一個酯基水解後產生的*羥基又會和*氧化*反應，總反應方程式爲：
E是
，苯環和一個碳碳雙鍵和*氣加成，所以，1 mol E最多可與4mol H2加成；（5）同時滿足條件的B的同分異構體，能發生銀鏡反應，說明含有醛基；能與FeCl3溶液發生顯*反應，水解時1 mol可消耗3 mol NaOH，說明含有*羥基、酯基，酯的水解產物也含有*羥基，綜上，應該是一個*羥基、一個**酯基；核磁共振*譜只有4個峯，說明這兩種官能團處於苯環的對位，結構簡式爲：
；
*羥基一般不易直接與羧*酯化，運用“C與
在催化劑存在下生成
”原理來得到苯**苯*酯
，以苯、*苯爲原料製取該化合物的合成路線流程圖如下：
【思路點撥】本題考查有機物的推斷，題目難度中等，本題注意把握題給資訊，以正逆推相結合的方法推斷，明確各物質的種類爲解答該題的關鍵，注意官能團的*質。
知識點：未分類
題型：未分類
