問題詳情：
化合物G是一種醫*中間體，常用於製備抗凝血*。可以透過下圖所示的路線合成：
已知：RCOOH
RCOCl；D與FeCl3溶液能發生顯*反應。
請回答下列問題：
（1）B→C的轉化所加的試劑可能是____________，C＋E→F的反應類型是_________。
（2）有關G的下列說法正確的是______。
A．屬於芳香烴 B．能與FeCl3溶液發生顯*反應
C．可以發生水解、加成、氧化、酯化等反應 D．1mol G最多可以跟4mol H2反應
（3）E的結構簡式爲_______。
（4）F與足量NaOH溶液共熱反應的化學方程式爲____________________________。
（5）寫出同時滿足下列條件的E的同分異構體的結構簡式______________________。
①發生水解反應②與FeCl3溶液能發生顯*反應③苯環上有兩種不同化學環境的*原子
（6）已知：*羥基一般不易直接與羧*酯化。而苯**苯*酯（
）是一種重要的有機合成中間體。試寫出以苯*、*苯爲原料製取該化合物的合成路線流程圖(無機原料任用)。___________________________________
注：合成路線的書寫格式參照如下示例流程圖：
CH3CHO
CH3COOH
CH3COOCH2CH3
【回答】
【*】 (1). 銀氨溶液或新制Cu(OH)2懸濁液等合理* (2). 取代反應 (3). CD (4). 
(5). 
＋3NaOH
＋CH3COONa＋CH3OH＋H2O (6). 
、
、
(7). 
【解析】試題分析：由F可知E爲
，根據D的分子式可知D爲
，由RCOOH
RCOCl可知C爲CH3COOH，B爲CH3CHO，A爲CH3CH2OH。（1）CH3CHO→CH3COOH，所需條件是[Ag(NH3)2]OH或銀氨溶液或新制Cu(OH)2鹼*溶液；CH3COCl＋E→F發生了取代反應；（2）A、根據G的結構簡式知，G中含有氧元素，不屬於芳香烴，錯誤；B、G中不含*羥基，所以不能與FeCl3溶液發生顯*反應，錯誤；C、G分子中有苯環、醇羥基、酯基，所以可以發生水解、加成、氧化、酯化等反應，正確；D、1mol苯環可以和3mol*氣發生加成，1mol雙鍵可以和1mol*氣發生加成，所以1mol G最多可以跟4mol H2反應，正確，選CD；（3）E的結構簡式爲；（4）F有兩個酯基，與足量NaOH溶液充分反應的化學方程式爲
＋3NaOH
＋CH3COONa＋CH3OH＋H2O；（5）滿足E
的同分異構體能發生水解反應，說明有酯基，與FeCl3溶液能發生顯*反應，說明有*羥基，苯環上有兩種不同化學環境的*原子，說明是對位結構，所以得到
、
、
；（6）*苯氧化生成苯**，苯取代生成*苯，水解生成苯*，以此合成該有機物，合成流程圖爲
。
考點：考查有機合成和有機綜合推斷。
知識點：烴的衍生物單元測試
題型：推斷題
