4、目的：研究單眼剝奪大鼠視網膜細胞*素氧化酶（CO）的活*變化。
8、*漢族人羣細胞*素氧化酶CYP2C19表型存在多態*。
12、利用聚*烯酰*凝膠電泳技術，分析了巴西橡膠樹酯酶、過氧化物酶和細胞*素氧化酶等同工酶酶潛在不同材料、不同雜交組合雜種中的變化情況。
16、眼優勢柱研究的諸多進展及視通路的研究與細胞*素氧化酶組織化學技術的應用是分不開的。
20、利用通用引物成功擴增了黃鰭鯛和黑鯛的線粒體細胞*素氧化酶i亞基(COI)基因序列。
24、編碼細胞*素氧化酶I亞單位（COI）的線粒體基因擁有一些額外的使其尤爲適合作爲進化研究分子標誌的特*。
2、在細胞*素氧化酶和過氧化物酶同工酶譜方面，存在明顯的差異
7、細胞*素氧化酶反應與電鏡觀察結果表明人毛滴蟲缺乏線粒體。
13、透過研究雄*不育種質單花發育過程中花*解剖結構及過氧化物酶（POD）、細胞*素氧化酶（COD）和澱粉酶（AMY）同工酶的變化，初步揭示了棗樹雄*不育的機理。
18、細胞*素氧化酶是線粒體電子傳遞鏈的最終構成部分，且是線粒體層的完整蛋白質複合體。
23、細胞*素氧化酶是線粒體電子傳遞呼吸鏈上的標誌酶，對氧有高度親和力，能夠使呼吸鏈以最大速度發揮作用。
3、提示氧自由基可能損害細胞*素氧化酶活*，細胞*素氧化酶活*降低在腎缺血再灌流損傷中可能起重要作用。
10、目的探討失血*休克對大鼠腸上皮細胞線粒體dna編碼細胞*素氧化酶基因的損傷作用。
17、同時，上述結果暗示，cyp86mf基因對白菜類蔬菜的過氧化物酶和細胞*素氧化酶同工酶的表達影響不大。
25、用含10%豬油(重量比)的飼料餵養豚鼠50天，觀察對心肌線粒體脂質構成和細胞*素氧化酶活*的影響。
6、對與線粒體有關的過氧化物酶、超氧化物歧化酶、細胞*素氧化酶和琥珀*脫*酶進行了酶活*分析。
15、在所有樣品中，線粒體呼吸鏈蛋白細胞*素氧化酶沒有變化， 表明線粒體的製備方法是可靠的。
26、他在圭爾夫的實驗室和史密森的分析生物學實驗室都可以快速給細胞*素氧化酶(COI)基因排序，進而有“條碼工廠”的美稱，看來他的計劃切實可行。
11、與2-脫氧葡萄糖放*自顯影相比，細胞*素氧化酶組織化學反映是一個能量代謝更穩定的狀態。
22、結果:豚鼠心肌細胞氧應激後，可致線粒體細胞*素氧化酶活*降低，以及熒光染料Rh顯示的線粒體膜電位明顯降低。
14、結果發現，約氏瘧原蟲紅內期線粒體內存在細胞*素氧化酶，*喹不能抑制該酶的活*。
5、線粒體的電子傳遞途徑，除細胞*素氧化酶途徑外，還有抗*氧化酶途徑。
1、細胞*素氧化酶活力無顯著*降低。
9、電子沿呼吸鏈傳遞到載體分子——輔酶Q上，然後依次經過一系列細胞*素分子的傳遞，最後與細胞*素氧化酶反應，氧原子結合兩個*形成水從而被還原。
21、結果:豚鼠心肌細胞氧應激後,可致線粒體細胞*素氧化酶活*降低,以及熒光染料rh123所顯示的線粒體膜電位明顯降低.
19、細胞*素氧化酶p 4501a2 (CYP1A2)在*物代謝、前致癌物激活的過程中起重要的作用。
