採用硫*銨沉澱法得到平菇多*氧化酶粗提液。
提高進料溫度，可以增強瞬時高壓對多*氧化酶的鈍化效果。
以峨眉擬單*木蘭嫩枝莖段爲測試材料，研究多*氧化酶（PPO）活*和總*含量及其季節變化規律。
釘螺*氧化酶對鄰苯二*的親和力近似於L-多巴，兩者均高於對焦*沒食子*的親和力。
結果表明，噴施水楊*抑制了過氧化物酶（POD）、多*氧化酶（PPO）、苯*氨*解氨酶（PAL）活*，降低了石細胞的大小、密度和含量。
在褐藻*降解菌感染海帶的初期，多*類化合物含量驟然升高，而多*氧化酶的活*卻沒有明顯變化。
結論*烯基硫脲可抑制*氧化酶活*而對釘螺、螺卵的成活及其產卵量、卵殼的形成、孵化率均有影響。
引起白魔芋和花魔芋褐變的酶均爲多*氧化酶。
施鉀也能降低荔枝的暗呼吸速率以及抗壞血*氧化酶和多*氧化酶活*。
本文就*氧化酶及其酶原的生化特*和分子生物學特*研究的進展情況予以綜述。
透過不同濃度和不同誘導時間兩種處理方式，測定了殼低聚糖和L-C對黃瓜葉片中過氧化物酶、多*氧化酶和苯*氨*解氨酶等防禦酶的誘導效果。
蠅蛆可以顯著提高對蝦的抗桿狀病毒感染能力，激活對蝦的*氧化酶系統。
在免疫激活劑昆布多糖存在下，分別測得小菜蛾幼蟲血細胞碎片、血細胞裂解液和血漿的*氧化酶活*爲，和。
多*氧化酶（PPO）和過氧化物酶（POD）是影響龍眼果實採後果皮褐變的關鍵酶。
此外，宜選擇多*氧化酶作爲速凍蘑菇熱燙處理的指示劑。
*氧化酶原顯著地受血漿和昆布多糖同時存在的激活，但兩者單獨存在時對*氧化酶原的激活作用較弱。
研究表明兩種來源的*氧化酶均參與了黃粉蟲幼蟲的體壁硬化過程，但在作用方式及與底物的親和力方面存在差異。
結果表明，穀子感染黑穗病後，體內超氧化物歧化酶、過氧化物酶、多*氧化酶活*均顯著增強。
本文研究了峨眉擬單*木蘭的羣落特徵、組培技術、嫁接技術、多*氧化酶（PPO）活*和總*含量。
其抗*與其根部表皮細胞和木栓層較厚、單寧和鉀含量較高及過氧化*酶和多元*氧化酶活*較強有關。
多*氧化酶能加快*醛塑料的聚合，產生苯醌。
幼蟲期隨着齡期增大*氧化酶活力逐漸提高，蛹期隨着化蛹後蛹日齡的增加酶活力逐漸降低。
草菇在貯藏過程中表現出多*氧化酶(ppo)活*與褐變程度不一致的現象，這主要是由於PPO與底物區域化分佈的結果。
加熱能抑制多*氧化酶活*。Vc、NaHSO檸檬*能抑制其對菊苣*的降解。
*殼動物*氧化酶在入侵微生物的刺激下被激活，參與機體的防禦反應，因此與機體的免疫狀態有一定的相關。
多*氧化酶不僅與馬鈴薯抗病*有關，也與馬鈴薯塊莖損傷褐化有關。
第一部分主要研究了柿子酶促褐變的底物和參與柿子酶促褐變的多*氧化酶和過氧化物酶的特*。
注*副粘病毒提純液後，血淋巴凝集素凝集活力變化和血淋巴液抗菌活力、*氧化酶活力。溶菌活力變化相一致。
採用分光光度法對板栗仁中多*氧化酶的活*進行了研究.
一百在生理生化研究中，酯酶同工酶最適合白靈菇菌種的分類研究，而過氧化物酶同工酶和多*氧化酶同工酶的結果較差。
