退火溫度爲時，β-actin擴增產物的條帶最清晰。
檢測探針與野生型模板的擴增產物雜交後，其解鏈溫度要高於與突變型產物雜交的解鏈溫度。
結果從117種隨機引物篩選出8種有效引物，S2108的PCR擴增產物中的特異*位點能夠鑑別出廣西玉林居羣和貴州安居羣。
結果各退火溫度條件下，β-actin擴增產物均形成長度爲p片段，且未見非特異*擴增產物條帶。
擴增產物用變*的聚*烯酰*凝膠分離，然後用放*自顯影檢測。
一百擴增產物可在聚*烯酰*凝膠變*聚*烯酰*凝膠瓊脂糖凝膠上進行電泳分離，檢測時可使用同位素銀染或溴化乙錠染*等技術
方法採用不對稱PCR方法，擴增HLAA基因的第顯子，熒遊標記擴增產物，作爲雜交模板。
結果 rfbO因PCR擴增產物經DNA測序，片段序列與OH腸桿菌*參考株EDL全一致。
方法:用聚合酶鏈反應擴增HPV整編碼區基因，將PCR擴增產物克隆至pUC粒中並測序。
結論：40個隨機引物中有14個引物擴增產物具多態*，每個多態*引物平均可擴增出3~5個片段。
擴增產物可在聚*烯酰*凝膠變*聚*烯酰*凝膠瓊脂糖凝膠上進行電泳分離，檢測時可使用同位素銀染或溴化乙錠染*等技術
擴增產物用瓊脂糖凝膠電泳、溴化乙錠染*檢測。
引物OPC12擴增產物250bp爲雄*文昌魚所特有，可能爲區別*別的分子標記。
根據SVCV參考株 全序列，設計引物，用逆轉錄聚合酶鏈式反應擴增出8株SVCV糖蛋白編碼基因片段，並對擴增產物進行了克隆和序列測定。
