目的：探討嗅神經母細胞瘤的ct診斷及鑑別診斷。
神經母細胞瘤是一種惡*腫瘤，多發生於嬰兒和兒童時期，患兒不成熟的神經細胞轉變成腫瘤，而不是健康的細胞和纖維。
我們的結果已經顯示移植非常少的神經母細胞和神經元祖細胞能重建毀壞的腦組織區域和影響整個機體組織。
來自病勢活躍，高危的神經母細胞瘤兒童患者的194例腫瘤樣本中，有12%發現了ALK基因變異。
神經母細胞瘤也會在胸部或脊髓附近生成並擴散到骨頭、骨髓、肝、淋巴結、面板以及眼睛周圍的區域。
腦瘤，宮頸癌，肺癌，胃癌，神經母細胞瘤等效果很好。
結果神經母細胞瘤的骨轉移多見於三歲以上的幼兒；轉移部位多見於顱頂骨和脛骨；組織學類型爲分化較差的神經母細胞瘤
鼻腔嗅神經母細胞瘤在鼻腔和篩竇形成腫塊，破壞篩骨眶板侵入眼眶。
此外，已經在研製針對治療*癌症患者這種基因的*物，因此我們可以迅速開展這些*物用於患有神經母細胞瘤的兒童的治療研究。
結論人臍血單核細胞體外經細胞因子誘導分化培養，可生成大量的DC。DC體外可促進T細胞對神經母細胞瘤細胞的殺傷效應。
結果正常同窩鼠，胎齡13天（ED13）來源於外胚層神經嵴的神經母細胞遷移並進駐胃壁；
嗅覺神經母細胞瘤常發生在篩狀板及上鼻*，而單純發生在蝶竇十分罕見，目前全球只有四個病例被報導，多以顱內神經異常及頭痛表現。
癌症化療引起的中*粒細胞減少。包括惡*淋巴瘤、小細胞肺癌、胚胎細胞瘤（睾丸腫瘤、卵巢腫瘤等）、神經母細胞瘤等。
本文報告兩例先天*腎上腺髓質神經母細胞瘤，一例是存活66天的新生兒，有肝臟廣泛轉移；
該缺陷是室管膜細胞受損所致，室管膜細胞構成了腦室上皮內層，而神經母細胞，可演化成神經元。
結論是，*標紅景天苷標記率高，標記物穩定； 神經母細胞對131I-紅景天苷基本無攝取。
神經母細胞瘤是起源於腎上腺髓質和交感神經鏈的惡*腫瘤，早期轉移，死亡率很高。
提高臨牀對鼻腔嗅神經母細胞瘤的認識及治療效果。
醫生說，這些細胞並沒有受到神經母細胞瘤的侵襲，經過提純後，醫生會將它們重新移植回西爾莎?羅南的身體。
目的探討嗅神經母細胞瘤的誤診原因。
