目的：探討嗅神經母細胞瘤的ct診斷及鑑別診斷。
提高臨牀對鼻腔嗅神經母細胞瘤的認識及治療效果。
但對有N-myc擴增的神經母細胞瘤則可能因NGF受體缺乏而無明顯促分化反應。
此外，已經在研製針對治療*癌症患者這種基因的*物，因此我們可以迅速開展這些*物用於患有神經母細胞瘤的兒童的治療研究。
目的探討ct在嗅神經母細胞瘤診斷中的價值。
結果神經母細胞瘤的骨轉移多見於三歲以上的幼兒；轉移部位多見於顱頂骨和脛骨；組織學類型爲分化較差的神經母細胞瘤。
醫生說，這些細胞並沒有受到神經母細胞瘤的侵襲，經過提純後，醫生會將它們重新移植回西爾莎?羅南的身體。
腦瘤，宮頸癌，肺癌，胃癌，神經母細胞瘤等效果很好。
鼻腔嗅神經母細胞瘤在鼻腔和篩竇形成腫塊，破壞篩骨眶板侵入眼眶。
神經母細胞瘤也會在胸部或脊髓附近生成並擴散到骨頭、骨髓、肝、淋巴結、面板以及眼睛周圍的區域。
最後，醫生在西爾莎·羅南的腹部發現了腫瘤。她得的是一種惡*腫瘤，叫做神經母細胞瘤。
目的探討嗅神經母細胞瘤的誤診原因。
結論嗅神經母細胞瘤惡*程度高，易侵犯鄰近組織器官及血行轉移，且易誤診。
本文報告兩例先天*腎上腺髓質神經母細胞瘤，一例是存活66天的新生兒，有肝臟廣泛轉移；
嗅覺神經母細胞瘤常發生在篩狀板及上鼻*，而單純發生在蝶竇十分罕見，目前全球只有四個病例被報導，多以顱內神經異常及頭痛表現。
神經母細胞瘤是一種惡*腫瘤，多發生於嬰兒和兒童時期，患兒不成熟的神經細胞轉變成腫瘤，而不是健康的細胞和纖維。
嗅神經母細胞瘤的發病率在惡*腫瘤中居第二位。
