進化樹分析表明，雞MTHFR氨基*序列與綠頭鴨和鴻雁的關係較近。
測序結果表明，BADH3和BADH5，彼此核甘*和推測的氨基*序列同源*分別爲81％和80％。
結果與結論抵抗素是脂肪細胞分泌的一種多肽類激素，具有特異的氨基*序列
結果治療前的HVR氨基*序列高度變異，基於HVR列的種系發生樹提示序列變化與干擾素應答類型無關。
有可能還有其它很多種，因爲許多過敏原似乎分享着相似的氨基*序列，可能會使免疫系統產生混亂。
推定的氨基*序列含有鋅指樣結構域、脯氨*豐富區及脯氨*、谷氨酰*豐富區。
與已知基因進行同源*比較，結果表明HFL-1的核苷*序列和氨基*序列均與一種酪氨*蛋白激酶有相對顯著的同源*。
同時PTEN氨基*序列與張力蛋白和輔助蛋白高度同源，對細胞遷移擴展局竈黏附活動有抑制作用
同源*分析表明，在DNA水平上野桑蠶cyp305 B 1 V 1基因與家蠶cyp305 B1基因的同源*達99%，與推導的氨基*序列完全一致。
使用 DNASIS程序分析核苷*序列並推導氨基*序列。
DNA測序結果顯示，所得到的6個噬菌體陽*克隆中，有5個陽*克隆遞呈相同的氨基*序列。
同時PTEN氨基*序列與張力蛋白和輔助蛋白高度同源，對細胞遷移、擴展、局竈黏附活動有抑制作用。
結果分離得到了個織錦芋螺毒素組分，確定了織錦芋螺毒素的氨基*序列，其中爲新型織錦芋螺毒素，與已報道的相同。
對*離子通道部分基因測序結果的分析表明，供試煙夜蛾抗*種羣和敏感種羣*離子通道的核苷*序列同源*爲89.62％，而所編碼的氨基*序列同源*爲100％。
隨後，這組科學家合成了這個區域的基因所產生的氨基*序列——或者蛋白質，並在人類和猴子的免疫細胞中測試它們的效果。
結果表明：保持系的ORF25基因序列能推匯出完整的氨基*序列，應該具有正常的生物學功能；
這32種氨基*序列，然後與那兩種片段連接，它們然後構成了32種中的其他9種長多肽的第二套副本。
分離純化參環毛蚓中纖溶活*蛋白酶，並對其活*及氨基*序列進行分析。
結果治療前的hvr1區氨基*序列高度變異，基於hvr1序列的種系發生樹提示序列變化與干擾素應答類型無關。
同源*分析表明，在DNA水平上野桑蠶CYP305B1V1基因與家蠶CYP305B1基因的同源*達99%，與推導的氨基*序列完全一致。
SI病毒和R5 /NSI病毒在V3環氨基*序列方面，存在明顯的區別。
注：左下方爲核苷*序列同源*，右上方爲氨基*序列同源*。
