暴馬丁香葉柄表皮外覆有一層發達的角質層，韌皮部外有較發達的韌皮纖維。
木質部和韌皮部在植物體內構成一個連續的分支系統.
用分光光度法對毛白楊葉片、韌皮部內pod、ppo酶活*進行了測定，結果表明pod酶無論是在葉部還是韌皮部都與桑天牛危害程度呈正相關。
“韌皮部結”的發育直接來源於原形成層，發生在維管束分叉處，一般成對出現。
樹液：1.是植物木質部與韌皮部管狀分子中存在的含多種無機鹽與碳水化合物的混和溶液，可以從植物莖上的切口處滲出。
原生韌皮部:最早形成的初生韌皮部,由位於分生組織中的原形成層分化而來.
同樣,在雞血藤的莖裏,在韌皮部裏面有許許多多小管子,叫分泌管。
糖在韌皮部中的運輸是由糖轉運蛋白完成的,糖轉運蛋白具有雙重功能,即糖載體和糖傳感.
小葉丁香葉柄表皮覆蓋一層較薄的角質層，韌皮部外無韌皮纖維。
苧麻經過該機構使用可清除麻骨、青皮而保留韌皮纖維層。
不同製漿法之紙漿收率受解纖率之影響，高收率系由於韌皮纖維解纖不良所致。
軸向系統由篩胞、韌皮薄壁組織細胞、蛋白細胞和韌皮纖維組成，徑向系統由韌皮*線組成。
鴨跖草的木質部爲六原型，韌皮部與木質部相同排列，根皮層中分佈有粘液細胞和晶體細胞。
地下莖加粗過程中形成三生結構，其異常結構是由於次生韌皮部外側發生的額外形成層所致，其起源於薄壁細胞；
亞麻是一種重要的韌皮纖維作物，木質素對亞麻纖維的*能和品質具有較大影響。
一年生草本植物的韌皮纖維,俗稱洋麻、紅麻。
初生韌皮部:指幼嫩植物中來源於原形成層的韌皮部.
重點介紹果膠酶用於韌皮纖維原料製漿的研究進展。
對處於休眠期的八個品種桑樹韌皮部的過氧化酶和酯酶同功酶作了分析，未發現抗病*與同功酶之間有相關*。
殘存的韌皮部也可以脫分化形成愈傷組織,此外,還存在愈傷組織源於木質部的情況.
