脂質體法轉染nih3t3細胞，轉染48h後分別收集細胞培養上清液、細胞，以及細胞呈單層生長的蓋玻片。
目的研究脂質體轉染法對骨髓基質細胞進行基因修飾的可行*。
用7種特異*抗體的免疫細胞化學技術對電轉染前後的樹突狀細胞鑑定後，進行掃描電鏡觀察。
基因轉染上述質體，通過蟲熒光素酶報告基因的表達分析揭示嵌套缺失體突變基因的轉錄調控功能。
共轉染獲得重組病毒用於感染家蠶。
為克服上述難點，目前的研究策略主要集中在構建新型理想的逆轉錄病毒載體及從不同的方面優化轉染體系，從而提高基因轉染效率。
用MTT法、胞生長曲線和軟瓊脂集落形成能力實驗觀察轉染前後細胞體外生長增殖特*。
方法用綠*熒光蛋白基因作為報告基因，以逆轉錄病毒載體攜之轉染晶狀體上皮細胞，觀察gfp在晶狀體上皮細胞的表達情況。
目的比較不同方法制備包裹蛋白脂質體的包封率和轉染率，評價蛋白轉染的可行*。
基因轉染後，gh3細胞特異*表達報告基因，並被治療基因特異*殺傷。
本研究旨在克隆通城豬含有第1個內含子的mstn前肽基因，構建真核定點誘變載體，並通過轉染c2c12細胞驗*載體表達的有效*。
利用基因轉染方法使細胞獲得不死*，快速建立小鼠胸腺基質細胞（MTSC）系。
目的：研究酪氨*激酶轉染對鼻咽癌細胞成瘤的影響。
目的：探討影響電轉染效率的因素。
隨着人們對細胞轉染機制瞭解的深入以及生物材料科學的迅速發展,非病毒型載體將有望實現高效、毒、向特異等特點,從而成為基因治療中的理想載體。
採用嘌呤黴素篩選和富集轉染具有抗*的細胞。
體內實驗表明gcv能明顯抑制轉染細胞接種的腫瘤，而親代細胞接種的腫瘤未受抑制。
熒光顯微鏡觀察發現轉染細胞呈現細胞膜出泡，細胞核不均一等形態學變化。
