問題詳情:
克氏綜合徵是一種*染*體數目異常的疾病,現有一對錶現型正常的夫婦生了一個患克氏綜合徵並伴有*盲的男孩,該男孩的染*體組成爲44+XXY。請回答:
(1)畫出該家庭的系譜圖並註明每個成員的基因類型(*盲等位基因以以B和b表示)。
(2)導致上述男孩患克氏綜合徵的原因是:他的 (填“父親”或“母親”)的生殖細胞在進行 *形成配子時發生了染*體不分離。
(3)假設上述夫婦的染*體不分離只是發生在體細胞中,
①他們的孩子中是否會出現克氏綜合徵患者?
②他們的孩子中患*盲的可能*是多大?
(4)基因組資訊對於人類疾病的診治有重要意義。人類基因組計劃至少應測 條染*體的鹼基序列。
【回答】
(1)見右圖
(2)母親 減數第二次
(3)不會 1錯誤!未指定書籤。/4
(4)24
知識點:染*體變異與育種
題型:填空題