在食物質量一貫很高和很低的環境中，輪蟲的有*繁殖率保持不變，但是，混合環境中輪蟲的有*繁殖率隨着繁殖代數顯著增加。
花粉是種子植物的雄配子體，在有*繁殖中發揮著重要作用。
舊模型被扔進故紙堆是有原因的，當和無*繁殖相比，它們似乎從來無法提供對有*繁殖有利的*據，而且它們與現實世界脫節似乎還不止於此。
結論龍腦樟有*繁殖後代會發生化學變異，其中只有60%保持了母本特*。
不過其他蛤類就沒這麼幸運了，如果它們是有*繁殖，一旦卵被*蛤寄生，它們就絕後了。
奧托分析道：“有*繁殖提升了自然選擇的效率，使得良種基因能從一堆具有相同遺傳出身的垃圾基因中，透過兩*基因重組的途徑脫穎而出。
有*繁殖透過在每一個世代揚棄產生新的基因混搭物，從而能至少令一些子代個體逃脫寄生羣氓的魔掌。
本發明“含雷公藤紅素植物的有*繁殖”涉及到含雷公藤紅素衛矛科植物的種子繁殖方法。
最早開始有*繁殖的生物是四處漂浮的浮游生物。
經調查，有*繁殖是羌活自然種羣更新的主要方式，但自然繁殖率極低，野生種子發芽成苗率只有0.52%。
幾乎每次這些生物都這樣做，能做到這一點是因爲它們可以有*繁殖。
擔子菌任何一大羣真菌的各種成員，在一擔子上帶有有*繁殖的孢子。這個羣包括馬勃菌、架狀菌、鏽菌、黑穗病菌和傘菌
遮陽生境下的刺苦草的有*繁殖受限，無*繁殖形成的分株和冬芽也比自然狀態少得多；
文章對國內外柚木良種繁育概況進行了綜述，分析了柚木有*繁殖的特點、國內外柚木種子園和母樹林的營建以及國內外柚木無*繁殖的發展。
有*繁殖和突變最重要的區別就是前者只能創造新的基因組合，即這些基因是以前就有的。
這就意味着堅守無*禁慾方式的物種們，每個*基因的未來都仰仗整條染*體的時運，而在大搞有*繁殖的物種那裏，基因個體卻能八仙過海、各顯神通。
像許多有*繁殖的物種一樣，人類有特殊的*染*體。
如果是無*繁殖的個體，其基因片段就像珠鏈一樣高效地系在一塊兒，不會象有*繁殖時那樣發生洗牌似的重組。
在海蜇成體或水母體階段，它們透過將精子和卵於釋放到水中形成浮浪幼體而進行有*繁殖。
花粉是種子植物的雄配子體，在有*繁殖中發揮著重要作用
貴州產漆區*對漆樹有*繁殖技術的研究總結，至今對生漆發展有重要使用價值。
基因是在有*繁殖中交換的微小生物資訊。
長期來看，長到千百萬年，有*繁殖當然佔上風，而進化大戲不是這麼演的。
團藻沒有維生素丸子可吃,面對環境壓力加強導致自由基增加的不利狀況,它採取的策略是從無*繁殖變爲有*繁殖,這是加拿大科學家的一項新發現。
這些被稱作草皮草種的草在植物學上具有兩*，他們可以透過草籽進行有*繁殖，也可以透過側向散佈進行無*繁殖（植物學家認爲它們在兩千萬年前的中新世獲得這第二種繁殖能力。
動物的有*繁殖是自然界普遍的遺傳現象，是繁殖後代的主要方式，作爲重要經濟昆蟲的家蠶也是如此。
我們的實驗結果未發現克隆繁殖和有*繁殖之間的權衡關係。
大部分動物都是有*繁殖的，透過這種方法可以淘汰不利的基因並潛在的創造有益的基因來更好的適應環境。
