這表明在水稻基因組中廣泛存在豆科植物結瘤素基因的同源基因。
內切葡聚糖酶基因的克隆採取基因文庫方法。
結果顯示：vh基因是由333個鹼基組成，編碼111個氨基*殘基。
遺傳基因的運算法則知道該如何爲了要產生人口，設定基因組初值開始奔跑，複製基因組，越過基因組產生孩子，而且變化基因組。
當一個細胞的睾*水平較高時，RORA基因水平就低，這就影響到RORA基因應該開啟的每一個基因。
在賀歲片中，語言模因透過模因基因型及模因表現型複製。
核糖開關可用於研究基因功能，開發新型*物及基因治療。
你一定聽說過的蚜蟲基因組計劃。
這就給他們的後代注入了新的基因。
具有製作假體基因的能力，標誌着個體基因工程在傳統的基礎上有了重要的進步。
之所以選擇這種基因是因爲至今爲止這是已知的唯一的與語言有直接聯繫的基因。
該基因的表達成功，爲其功能的進一步深入研究奠定了基礎。
許多這些在基因上或在基因附近的標記，之前都與肥胖沒有關係。研究人員表示，透過瞭解這些基因，科學家們也許可以找到不同人的肥胖原因。
以小麥幼胚爲外植體，對愈傷組織誘導中的不同基因型、基本培養基、激素、碳源進行了研究。
因此，考慮到這個，對於許多方面尤其是意識方面，人類和黑猩猩彼此不同的基因基礎是什麼呢？
等位基因l及其純合子可能是抑鬱症患者抑鬱症狀的保護因子。
另一種腦衍生的向神經因子基因標記，就和心理外向*相關相連。
產生一種獨特的蛋白質是每一個基因的目標。
目前已有大量研究*實，利用植物與病原菌互作的相關基因、病原菌致病*的相關基因以及殺菌肽基因可以或有望提高植物對軟腐病的抗*。
密歇根大學分析認爲之前的研究是正確的：在血清素基因的某一特定位置有一等位基因，而這等位基因越短的人往往越不容易從情感創傷中走出來。
由於雙胞胎擁有相同的基因，但可能受到的環境因素的影響不同，因此研究雙胞胎可以“對基因易感*加以控制。”
用隨機基因取代果蠅的所有基因.
如果你有突變體基因，那這個突變基因有可能和人類基因組中的有利基因共同表達。
兩對主基因的增值基因均表現不完全顯*，高杆基因對半矮杆基因的顯*度估計爲0.67，高直鏈澱粉含量基因對低直鏈澱粉含量基因估計爲0.32。
本論文是關於蝴蝶蘭抗病基因工程的基礎研究.
本研究不僅發現了大量的差異基因，而且發現了一些新基因和以往尚未報道的膀胱癌相關基因。
可能基因會讓一些人天生樂觀，同時這些基因又會影響健康和壽命。
簡要闡述了基因打靶的概念和基本環節，系統介紹了篩選方法和基因打靶的策略。
這些發現改變了“基因”這個詞的含義。
找到這些基因是十分困難的，因爲每個基因僅僅造成雙相情感障礙的些許弱點。
塔納卡接下來希望破譯控制芽基形成的基因指令。
因此，你的基因副本將會變得免費，但要解釋它們是什麼意思，你能利用自己的基因做些什麼，你就要一擲千金地買回一本解釋基因序列的說明書了。
透過基因治療，有缺陷的基因被置換掉，那麼像患有肌肉萎縮或癌症的人們就極有可能被治癒。
說它們利他，是因爲它們會保護其他動物，和它們有同樣基因的動物。
克隆測序了蝦過敏原基因的全序列，並分析了該基因的有效密碼子，鹼基組成、密碼子的偏好*，以及過敏原蛋白的氨基*組成等*質。
外基因改變是受環境壓力後的生物反應。
電輔基共分爲兩大類，第一類電輔基是由第四主族的元素參與組成的有機基因，而有機硫基團屬於第二類電輔基。
人類使用轉基因食品的基本目的是利用各種物種的優質基因改良，生成一種新的基因改良的物種，使得新物種的營養價值更高，單位產量更多，對生態更加友好。
耐**；基因；分子機制。
就功能而言,部分基因屬於管家基因,是維持細胞基本生命的必需基因,如微管蛋白基因和核糖體蛋白基因等。
他們認爲,“俠氣”基因可能由衣藻屬綠藻的“mid”基因進化而來,擁有該基因的團藻屬綠藻“雄*十足”。
粳稻中有加工假基因17629個，而非加工假基因爲41875個。
目的開發激肽釋放酶基因工程產品，爲開展基因治療高血壓奠定基礎。
我們的研究試圖明確指出基因因素……並不會使心理因素無效。
在此基礎上概括了催化反應的酶系以及編碼酶系的基因簇。
因爲基因霸權,阿布拉克斯家族是天生高貴的皇族,人與狼基因結合可以當基因戰士,而人類只能當成是會行走的農作物。
我們都知道基因決定了每個個體，但基因是如何使我們成爲現在的我們的呢？
目的：建立一種簡便、準確、實用的人基質金屬蛋白酶9c1562t基因突變頻率的檢測方法，並瞭解漢族人基質金屬蛋白酶9c1562t基因的分佈特點。
研究者目前已詳細瞭解了人類基因組中大約25,000個基因以及潛伏在這些基因中的300多萬個常見變異。
我覺得個*是遺傳的，個*從小就擺在那兒，因爲它是基因的洗牌——也許還有環境的因素——但就個人而言，我就是個父母基因的混合體。
透過農桿菌介導法和基因*法，外源基因如報告基因、抗病基因和改變花*的基因等已轉化成功。
哪個更是自閉症的病因：基因還是環境？
構建了山羊基因組文庫，爲篩選山羊乳蛋白基因，構建山羊乳蛋白基因定點整合的轉基因敲入載體奠定基礎。
因此之故，也纔有基因組等同於生命藍圖的說法。
有時，那是因爲在新的人羣中，人們其他的基因作用下的遺傳背景掩蓋了基因A對抑鬱的效應。
因此,在末日時代,雖然很多基因變異者對於蛐蟮的基因碎片異常感興趣,可在林飛的印象裏,好像還沒聽說過有誰融合吞噬過蛐蟮的基因碎片。
同卵雙胞胎的基因完全相同，而異卵雙胞胎只有大約一半的基因相同。
他們比較了果蠅、海膽、公雞、魚類和人類的基因。
報告基因構成物是透過將一個可以提供可視信號的基因黏接在目的基因上，（整理）接着將植株轉化成能表達這種構成物的狀況。
相對於原癌基因和腫瘤抑制基因。
今天我們講這些遺傳因子稱爲基因。
當然，那也不是這個基因組項目啓動的原因。
那麼丟失的基因哪裏去了？
原因在於，當一個理想版本基因“掃描”一個人羣，變異便開始在DNA中逐漸累積，這會將基因的統一*——基因掃描的*據——加以破壞。
個體的行爲是許多許多基因與許多許多環境因素相互作用的結果。
草原象與猛獁象的基因多樣*非常低，*象的基因多樣*居中，而森林象具有非常高的基因多樣*。
黑髮基因對於紅髮基因位點來說是上位遺傳的。
在基因克隆和基因表達研究的過程中，返座假基因是我們經常碰到的問題。
該項計劃的名字叫做“預言書”，旨在基於現有的病毒基因組-基因序列-尋求病毒衍變的可感知*。
rplp0基因編碼**核糖體*蛋白大亞基p0，是核糖體60s亞基的組成成分之一。
但很多人也對基因合成的增殖有所擔心。
研究人員稱，這種基因產生的作用因人而異，因此利他行爲可能無法讓每個人都產生快感。
這意味着利他主義基因的存在會比自私基因更普遍。
目的：建立正常人外周血單核細胞的基因表達譜，探討顱內動脈瘤的差異基因，爲研究顱內動脈瘤的發病機制及其可能的基因治療打下基礎。
擴張型心肌病也有其它的因素，比如，病毒、毒物、基因。
其他書名複製基因與不朽：基因*的反思。
JH：問得好，不過你得問基因學家們。
他們具有來自父母一方的一個異常基因和來自父母另一方的一個正常基因。
轉基因系統，遺傳病基因治療，定點整合系統。
如果這些區域變成*基化，它往往壓制有關的基因轉錄。
上的蠶類單鹼基遺傳變異圖譜,是世界上首次報道的昆蟲基因組變異圖;從全基因組水平上揭示了家蠶的起源進化;發現了馴化對家蠶生物學影響的基因組印記。
爲了研究cs3纖毛裝配的基本元件，繪製了cs3亞基結構基因和輔助蛋白編碼區的限制酶譜。
對熱害的敏感*則受基因控制的因素的影響。
這些基因的變異能夠擾亂正常基因調控並可能影響許多其他基因的功能。
癌基因與抗癌基因，分別作爲細胞生長的正負調節因子，共同參與腫瘤的形成。
因此從法律角度看，把存在爭議的專利權授給含有基因排序的，在自然界中發現的“*基因”是不能成立的，因而不可授予專利權。”。
父母是怎樣把基因遺傳給自己的子女的？
