目的設計合成去*斑蝥素的**二*鹽
結果：注*去*斑蝥素緩釋溶液組小鼠死亡率低於普通水溶液組；
目的合成N-乳糖酰殼聚糖作爲肝靶向載體，製備去*斑蝥素納米粒。
方法以N-乳糖酰殼聚糖爲載體，透過離子誘導法，製備去*斑蝥素N-乳糖酰殼聚糖納米粒。
應用TUNEL標記、DNA凝膠電泳以及光鏡技術探討去*斑蝥素誘導人T淋巴細胞白血病細胞株（6TCEM）凋亡規律。
文章摘要：目的對斑蝥水提液中總斑蝥素的提取工藝進行優化。
結論斑蝥素對人肺癌A549細胞的增殖有抑制作用。
結論：蜂毒素、去*斑蝥素、蟾毒靈具有着明確的抑制血管內皮細胞增殖、抗血管生成的作用。
方法利用乙二*爲連接臂合成乳糖化-去*斑蝥素修飾物，並考察其相關理化*質；
結合斑蝥素可能是以斑蝥素*鈣和斑蝥素*鎂形式存在。
結論去*斑蝥素殼聚糖具有抗腫瘤活*和升高白細胞作用。
當攝食斑蝥素並最終排泄出來時，在尿道會引起一種強烈的膨脹感，人們把它被誤認爲是*刺激
結果斑蝥素對A549細胞的增殖有抑制作用；其抑制作用機制爲使A549細胞週期出現明顯的G2/M期阻滯。
目的採用新型殼聚糖載體研究去*斑蝥素的雙重肝靶向製劑。
利用體外培養的肺癌細胞對斑蝥素衍生物與鉑的化合物—斑鉑和順鉑做抗癌作用的交叉耐**比較研究。
斑蝥素治療肝癌可減輕症狀，降低*胎蛋白含量。
研究不同去*斑蝥素殼聚糖納米粒在小鼠體內的肝靶向*，以判斷殼聚糖分子參數對其肝靶向*影響。
結論：MAPK信號傳導途徑參與了斑蝥素對人肺癌a5 49細胞的增殖抑制作用。
該*蟲體內含有一種腐蝕*的**液體，名爲斑蝥素
具有較大粒徑的去*斑蝥素殼聚糖納米粒能夠實現肝臟靶向，提高*物療效，降低全身毒副作用。
目的設計合成去*斑蝥素的**二*鹽。
涉及斑蝥素衍生物領域，它利用乙二*爲連接臂，成功地合成了去*斑蝥素二聚體衍生物。
