因宿存助細胞壁變厚，細胞質內出現脂滴，宿存助細胞可能仍有合成功能。
他們可以撕開細胞壁，留下有用的糖片段。
矽藻細胞壁含矽質，.爲廣泛*分佈的微細、單細胞、有的形成羣落的一羣藻類。
二倍體功能大孢子的合點端細胞壁內的胼胝質熒光消失.
蛋中富含溶菌酶，它能裂解污染食品的革蘭氏陽*菌的細胞壁。
在植物方面，過去幾十年的一些研究表明，一些納米粒子確實能夠破壞植物細胞周圍堅固的細胞壁。
在酵母菌裏，事實上這五種基因在一起幹着一件完全無關的任務：修補細胞壁。
*殼素纖維：*殼素又稱*殼質、幾丁質、殼蛋白，是從*殼動物外殼及真菌、藻類等低等植物的細胞壁中提取的一種帶正電荷的動物纖維素。
纖維素是植物細胞壁的主要成分.
由病原體透過細胞壁向外分泌的毒素爲外毒素。
氨苄西林透過抑制轉肽作用使細菌的細胞壁解體而死亡.
scg與細胞壁中的幾丁質和蛋白分子交連產生不溶*。
對細胞壁的甘油二醚衍生物測定顯示，3株嗜鹽古細菌均含有典型的甘油二醚類衍生物。
初步探索其機制，發現赤蘚糖醇並沒有破壞變異鏈球菌細胞壁結構的完整*。
體例採用溶菌酶法破碎細胞壁，經硫*銨沉澱後透析獲得粗酶後，採用紫外分光光度法測定該酶的酶活力。
單核胚囊形成後，其細胞壁內無胼胝質熒光，而退化的大孢子細胞壁胼胝質熒光顯著。
接着胚柄細胞層迅速生長、伸長，把下面的原胚送出頸卵器基部的細胞壁，進入胚乳中的溶蝕腔。
待大量遊離核形成之後才形成細胞壁，緊貼胚囊的一層胚乳細胞最後形成種子的糊粉層，其餘的胚乳細胞最後充滿澱粉粒。
肉鵝在利用粗纖維方面，7周齡以前，鵝對粗纖維的消化主要是靠肌胃對細胞壁的崩解作用。
癌症就是細胞壁變得難以滲透的細胞結構。
形成層細胞階段和伸展生長階段，pod主要分佈在徑壁上，尤其是細胞壁角隅處和初生紋孔場附近的細胞壁。
透過滲透作用,細胞壁可以漸漸漲大,但不會漲到破裂的程度.
實驗和理論計算均表明，含水率對管胞細胞壁縱向力學*能的影響程度明顯小於其對木材宏觀力學*能的影響。
管胞的細胞壁高度木質化，相鄰管胞之間的僅有的連接透過集中位於端壁的成對存在的紋孔。
粗/雙線期，細胞的電子密度增加，細胞壁積累胼胝質，切斷大孢子母細胞與珠心細胞之間的胞間連絲，核糖體的數量增多，線粒體與質體的形態變得不易區分，呈現脫分化狀態。
它用纖維質織成防止細菌和病毒侵入，還包含鋅和銅用來破壞細胞壁殺死病菌，防止佩戴者吸入或傳播病菌。
硅藻已經透過胞外分泌二氧化硅，這是細胞直接把物質分泌出細胞壁的一個生物過程。
它的五顏六*效果是由於硅藻的像玻璃外殼包圍着機體的二氧化硅細胞壁。
厚角組織植物的一種支援組織，由延長的活細胞組成，細胞壁厚薄不均
成熟葉片小葉脈的韌皮細胞發現有大量的金顆粒標記，金顆粒主要標記在傳遞細胞的細胞壁中。
例如，煮熟的花椰菜和胡蘿蔔會比生的或是煮爛的更有營養，因爲合適的熱度可以軟化細胞壁，使營養更容易溢出。
圖6黃梢期，示較薄的細胞壁上豐富的胞間連絲和兩端的小泡。
西北中生界煤系烴源巖中普遍含有木栓質體，它來源於植物周皮的木栓化細胞壁。
之後用聚丁二烯製成的細胞壁包裹,最後被聚合物膜所覆蓋的球囊狀封閉膜構造小胞就可形成。
