初級卵膜源於卵母細胞，次級卵膜由晚期濾泡細胞分泌形成。
隨着卵泡直徑增大，卵母細胞核仁直徑逐漸變小。
在新形成的卵泡中，卵母細胞內尚無卵黃蛋白沉積，但脂滴較多；
卵母細胞外有被囊細胞，生殖腺發育可分爲4個時期。
對卵母細胞發育主要不同時相特別是卵母細胞最後生理成熟過程進行了連續觀察，測定了組織蛋白酶c在卵母細胞發育過程中的比活*。
將卵丘細胞直接注入卵母細胞構建核移植胚胎，在中間受體內發育到囊胚。
因此，近年來人們開始探討人工控制卵母細胞核成熟，以提高卵胞質成熟度。
結果表明：二倍體和三倍體卵母細胞發育差異明顯。
結果表明海狸鼠卵母細胞與其它齧齒動物的卵母細胞一樣，能夠在體外培養成熟，完成第一次減數*，排出第一極體。
前言：目的以小鼠爲研究模型，探索觀察成熟卵母細胞紡綞體和染*體的方法。
這些雌*雜合體攜帶着來自於XO細胞的卵母細胞，當它們和普遍的雄鼠交配，其中一些雄*或雌*鼠攜帶兩個爸爸的遺傳資訊。
但是，當她還活着的時候，除非摘取卵母細胞和遺腹懷孕明顯是她自己的願望，否則我不認爲他是合法的。
卵丘形態和卵丘擴展影響卵母細胞成熟。
隨着激素濃度的增加卵原細胞分生和卵母細胞直徑增長加快。
多利是卵母細胞和乳腺細胞的配對中唯一克隆成活的。
卵母細胞的卵黃顆粒上兩種蛋白均呈現陽*反應。
卵母細胞表面開始出現微絨毛，它是卵膜的一部分及卵將成熟的標誌。
在掃尾負鼠卵母細胞中新發現了一種蛋白，即囊泡相關蛋白（VAP1）。
比較兩種方法是否存在差異。以該週期獲得成熟卵母細胞數回顧*判斷卵巢儲備功能，加以校對。
我們從觀察結果推測金魚卵母細胞的環孔片層可能是由粗麪內質網衍生而成。
用抽吸法和切割法採集非發情季節病亡大熊貓的卵泡卵母細胞，經體外成熟培養後，用大熊貓冷凍**進行體外受精。
一個次級卵母細胞*並最終產生兩個卵細胞.
卵母細胞外的濾泡細胞也存在卵黃脂*蛋白的陽*反應。
表明卵丘細胞對豬卵母細胞的核成熟及卵母細胞體外受精後的卵裂和早期胚胎髮育，都具有明顯的促進作用。
結果表明，不同發育時期的卵原細胞和卵母細胞中都存在雌激素、雄激素和孕激素受體。
次級卵母細胞隨即進入第減數*，停止在*中期。
*科學家建立的人類孤雌胚胎幹細胞系,發現了卵母細胞質量是制約人體細胞重編程效率的主要因素。
普曉春、維智、上川、建春、如金、恩緣1994獼猴的半透明帶分析法－子活動度和卵母細胞成熟度對精卵結合率的影響。
在水貂卵母細胞中，脂滴的形成是卵母細胞生長開始的標誌之一。
卵母細胞如能完成受精過程，大部分受精卵都能完成第一次卵裂，發育到2 -細胞胚。
體外培養成熟的卵母細胞，吸卵管反覆吹打去除顆粒細胞，電子顯微鏡下觀察其部分超微結構。
他補充道，男*配子轉化爲潛能幹細胞的基礎方法可能也是用於女*的卵母細胞。
方法：在去除濾泡膜的非洲爪蟾卵母細胞上，建立雙電極電壓鉗記錄技術，並使用該技術觀察爪蟾卵母細胞表達的內源*遞質門控*和電壓門控*離子通道電流。
濾泡細胞開始包圍卵母細胞。
在未來，人類男*誘導*多能幹細胞可能在試管中產生卵母細胞。
FSH對COC中卵母細胞核與胞漿成熟均有促進作用，其作用可能是透過顆粒細胞介導的。
他們接下來從*的卵母細胞（一個不成熟雌*受精前的生殖細胞）中提取DNA，並將熒光修飾的*細胞注入其中。
本辦法所稱卵子，是指母畜卵巢所產生的卵母細胞，包括體外培養卵母細胞。
結論：卵膜穿破的不同情形對卵母細胞的存活和受精卵的卵裂有一定影響，而對卵母細胞的正常受精影響不大。
本研究探討了豬卵母細胞體外成熟、孤雌胚體外培養部分和豬卵母細胞種內及種間顯微受精一些相關問題。
卵黃形成前的卵母細胞期，卵母細胞核仁移到核膜內側，核內物質透過核孔進入細胞質。
在精子和卵母細胞中，鈣*對精子獲能、頂體反應、卵母細胞成熟、受精及卵裂等一系列複雜的過程有非常重要的影響。
結果表明，hcg對卵母細胞膜電位有去極化作用，酪氨*可以使膜電位呈現超極化反應，並能抑制hcg的去極化作用。
普曉春、維智、上川、建春、如金、恩緣1994獼猴卵母細胞成熟度和精子活力與精卵結合的關係。
表示其佔卵母細胞及濾泡總數量之百分率。
卵丘細胞對卵母細胞內的谷胱甘肽合成起重要作用。
哺乳動物卵巢中絕大多數卵母細胞以無腔形式存在，有腔卵泡所佔比例很少。
這些外源*物質主要透過質膜的微吞飲作用和微絨毛的吸收作用這兩種方式進入卵母細胞，進而形成外源*卵黃。
方法用fsh對母馬鹿進行超數排卵，採用抽吸法和切割法採集卵母細胞，利用透*電鏡觀察其超微結構。
