結論:酶消化法原代培養牛視網膜周細胞是一種穩定、可靠的方法.
以東方粘蟲不同蟲態爲材料,原代培養了血淋巴細胞、脂肪體細胞、胚胎細胞、中腸細胞.
方法：胚胎大鼠脊髓神經細胞原代培養，倒置相差顯微鏡下進行細胞記數和顯微測量，觀察神經元存活和生長分化的狀況。
觀察抗纖複方對硬變肝原代培養肝細胞超微結構的影響。
方法將營養瓊脂、小牛血清、抗生素按一定比例製成固體支架，取乳兔肝細胞，作原代培養，觀察細胞在固體支架上生長繁殖情況。
方法利用手術顯微鏡及顯微手術器械分離大鼠腸繫膜淋巴管。採用植塊培養法進行內皮細胞原代培養並傳代培養。
在原代培養的大鼠腎上腺嗜鉻細胞上，綜合運用細胞內鈣測定法和全細胞膜片鉗法，以檢測膜電容變化爲手段測定單一腎上腺嗜鉻細胞的胞吐過程。
無菌條件下取正常足月剖腹產的臍帶近胎兒段，剔除動靜脈，取出其中的間質組織，膠原酶消化法原代培養細胞進行培養和純化獲得貼壁細胞。
目的對大腸腺瘤細胞原代培養的方法作進一步的改進.
目的：探討大鼠血管平滑肌細胞的原代培養方法與生長特*，爲中*研究提供實驗材料。
結果：原代培養的成纖維細胞特徵典型，並透過傳代培養得到了純化的成纖維細胞。
取大鼠肱三頭肌，採用二步消化法分離骨骼肌衛星細胞，體外進行原代培養和傳代培養。
