它與向光*和光周期有關，一般認爲黃素透過把光能從藍光轉移到紅光而影響光敏*素。
結果表明：該蟲的光周期反應屬於長光照反應型，短光照是引起黃楊絹野螟幼蟲滯育的主要因子。
在擬南芥中，CONSTANS (CO)在光周期開花途徑中發揮着核心的作用，並且，CO蛋白的穩定*受光受體調控。
這種反應屬於典型的光周期現象，而不是由溫度的替代作用、光合時間的改變或前期短日後效應引起的。
在相同區域中，不同生存微環境的近緣種類的有*生殖的光周期反應有所不同。
透過人工控制光照時間，研究了不同光周期處理對黃瓜強雌系、普通系花*分化和內源氧化酶活*的影響。
光周期對家蠅幼蟲滯育的影響不大.
目的探討溫度和光周期對家蠅幼蟲滯育的影響.
在一定溫度下誘導不同地理種羣滯育的臨界光周期由南到北逐漸延長，同時，隨溫度的升高可以使種羣臨界光周期縮短。
光周期是誘發滯育的主導因素，在中位溫度下，滯育與否主要取決於幼蟲發育期間的每日光照時數。
在短日條件下，該基因在6~8葉期莖尖中的表達量存在明顯差異，在光周期敏感的7葉期出現表達高峯，在葉片中的表達量均低於莖尖。
影響植物成花調控的環境因子，包括光周期變化、春化作用、乾旱等均會導致植物體內aba代謝的變化。
水稻是一種短日照植物，光敏*素參與了光周期調控的水稻開花
結果表明幼期階段短光照處理與成蚊滯育的發生沒有明顯的關係，該蚊對臨界光周期的敏感蟲期爲新羽化的成蚊。
MDA與脯氨*含量逐漸上升，D16L8和D14L10光周期條件下較D8L16和D12L12條件下提前進入休眠。
雄體的繁殖發育，不僅受母體傳遞光周期資訊的作用，亦受斷乳期光周期的影響。
說明光周期是影響粘蟲發育、殖和飛翔的重要環境因子之一.
西番蓮具有光周期效應，爲長日照植物，長日照可促進花芽分化形成，促進開花。
本文介紹了光強、光質和光周期三個因子對一品紅生長的影響。
研究表明，不育系的溫度敏感期和光周期敏感期是一致的，即在小麥穗分化的*隔至花粉粒單核期。
中間輸片齒輪：一種間歇旋轉的扣片齒輪，它將膠片定位在放映機的片門中，並且在曝光周期後移動膠片。
研究最徹底的是不同的光周期對高生長停止，萌芽和進入休眠的時間的效應。
它們對日長也無嚴格要求，其光周期反應不具有長日植物的*質。
在冬型小麥的春化過程中有短日光周期效應。
光周期反應敏感的自貢冬豆純系，其發育模式可因光照處理方式的不同而變化。
此燈模擬自然光周期進程，在一天之中變換燈光的顏*和強度，並釋放長在其基座上的青草的芳香。
文章對芍*在花期調控方面的一些研究進展進行了綜述，包括花芽分化及促成抑制栽培中的溫度、光周期和激素等相關研究。
