重組酶與核*酶不同，它剪斷基因的雙鏈，然後在斷點的周圍等候。
目的：探討間接酶聯免疫吸附試驗（ELISA）檢測核糖核*酶抑制因子（RI）在惡*腫瘤患者血清中的表達。
目前正對HIV感染者進行鋅指核*酶臨牀實驗，利用這種酶刪除一段使病毒進入免疫細胞的基因。
鋅指核*酶是一種人工製做限制*內切酶，透過將鋅指DNA結合區與限制*內切酶的DNA切割區融合獲得。
他們設計將核*酶匯入到控制植物對特定除草劑敏感的菸草基因中。
首先過渡金屬配合物作爲許多天然核*酶的模型透過對其研究我們可以瞭解天然酶的催化機理及金屬離子的作用；
大多數情況下，這些核*酶切割靶位點，但是它們偶爾也切割其他類似序列---包括一種與癌症信號傳導途徑相關聯的基因。
HBV靶向核糖核*酶真核表達載體的構建及其在2.2.15細胞內的表達。
但是“這種‘鋅指核*酶’技術可能會停留一段時間”，他預測。
目的測定從蚯蚓組織中提取純化的一種新型脫氧核糖核*酶的相對分子質量。
鋅指蛋白載有一種核*酶，可以與基因黏附，並使基因永久開啓或閉合。
結果表明，小麥旗葉衰老過程中可溶*蛋白質含量、DNA和RNA含量逐漸下降，而蛋白酶和核*酶活*逐漸升高。
核*適體，核*酶和適體酶統稱爲功能型核*，其能力超越了傳統意義上核*的遺傳作用。
討論了核*酶保護法在CMV株系鑑定中的作用。
用上述二個方法對一些蛋白如胰島素、木瓜蛋白酶、核糖核*酶、胰疑乳蛋白酶、胰蛋白酶、人血清白蛋白等蛋白貭的硫硫鍵及巰基進行測定的結果與文獻上報告符合。
核糖核*酶抑制因子（RI）是一種存在於胞漿中的**糖蛋白，它廣泛存在於哺乳動物的組織器官中，以人胎盤組織中含量最豐富。
一百不過在，一種名爲“轉錄激活子樣效應因子核*酶”的工具賦予研究人員改變或消滅活的斑馬魚、蟾蜍、牲畜甚至病人細胞中特定基因的能力。
他還補充說鋅指核*酶可能對一些基因具有不可預知的作用。
人工核*酶的設計合成與*能研究是化學領域富有挑戰*的熱門研究方向之一。
在，一種名爲“轉錄激活子樣效應因子核*酶”的工具賦予研究人員改變或消滅活的斑馬魚、蟾蜍甚至病人細胞中特定基因的能力。
早衰型小麥品種旗葉可溶*蛋白質含量、DNA和RNA含量下降快，蛋白酶和核*酶活*上升快；
過去研究人員透過定位這種酶在基因組中的結合位點，之後檢測這些序列是否受損的方法來尋找鋅指核*酶的錯誤。
主要研究了麥芽根中核*酶的提取方法。
最近，已經利用基因工程將核糖核*酶基因的表達與控制一個雄蕊特異*基因的啓動子連接來產生雄*不育系。
近二十年來，已經開發了許多合成的金屬核*酶，但是它們對於DNA的水解活*依然很低。
鋅指核*酶的美妙之處就在於其簡單*，比起其它費時、費力又麻煩的方法來，利用鋅指核*酶的方法能夠相對容易地沉默基因。
血管生成因子的氨基*殘基組成與核糖核*酶具有35%的同源*，它們有着極其相似的空間結構都可以作爲配體與RI結合。
目前發現的這個酶被命名爲FAN1，它是一種核*酶，能夠切割開DNA的核苷*鏈。
不同的酶作用對核*酶提取的影響顯示:纖維酶、半纖維酶和果膠酶對麥芽根破壁具有協同作用。
