發現並報道了苯並咪唑鹽與格利雅試劑等親核試劑的加成-水解反應。
本文介紹了碲*化*作爲一種優良還原劑及親核試劑在有機合成中的主要作用。
本文研究了在相轉移催化條件下對兩可親核試劑不同位置的*基化反應。
親核試劑包括烯烴、炔烴、醇、*、*、水等。
溴化*加成的最後一步，是負離子親核試劑的附加.
另外，各類親核試劑對環氧的開環得到了區域選擇*和反式的立體選擇*都較高的開環產物。
實驗分爲兩部分：第一部分研究了間二*基苯的親核加成反應，親核試劑爲苄基*；
在有機路易斯鹼催化下，這類烯*基衍生物容易與親核試劑發生烯*基*基化反應；
二百溴化*加成的最後一步，是負離子親核試劑的附加。
碳容易被親核試劑進攻。
在共價鍵中它總是電子對的施主(親核試劑)。常見的配位體包括中*分子水(H2O)、氨(NH3)和一氧化碳(CO),以及*根離子(CN-)、*離子(Cl-)和*氧根離子(OH-)。
帶有吸電子基團的芳環容易與親核試劑發生親核加成或親核取代反應。
如果各種親核試劑與吡喃鹽反應，就可製取許多種帶官能基的衍生物。
並且對親核試劑的體積效應、溶劑效應對親核*影響，底物上吸電子基團的數目、吸電子能力對親電*的影響，以及親核取代反應的發生部位受哪些因素影響進行探討。
