EH患者鈣泵活*明顯改變，受遺傳因素控制，是垂直傳遞，爲常染*體顯*遺傳。
據系譜分析，該疾病符合常染*體顯*遺傳方式。
結果表明：番茄耐弱光*以顯*遺傳和基因互作效應爲主，存在部分加*遺傳效應。
目的透過一個家系分析，探討常染*體顯*遺傳*多囊腎疾病的病因學、病理學、遺傳學因素。
捲舌和尖舌均爲常染*體單基因顯*遺傳，能捲舌型和能尖舌型分別爲顯**狀；
馬凡氏綜合徵是一種遺傳*結締組織疾病，爲常染*體顯*遺傳，患病特徵爲四肢、手指、腳趾細長不勻稱，身高明顯高於常人，伴有心血管系統異常。
技術以其豐富的多態*、共顯*遺傳、重複*好和*作簡便等優點日益受到重視，已成爲植物遺傳和育種研究中不可缺少的分子標記。
狼山雞的黑羽，*油雞的紅羽和蕭山雞、仙居雞、固始雞的黃羽對絲羽烏骨雞隱*白羽的遺傳方式是完全顯*遺傳；
雙胎癲癇符合率的研究及家系腦電圖的研究都提示癲癇*素質爲常染*體顯*遺傳，且在5 ~15歲之間外顯率最高。
此外，激發標籤技術得到的突變體通常爲顯*遺傳，其突變的*狀可在轉基因的T1代表現出來，爲目標突變體的篩選帶來了很大的便利。
株高的遺傳爲超顯*遺傳。
本病爲常染*體顯*遺傳，其發展與日曬有關
結果表明番茄耐弱光*以顯*遺傳和基因互作效應爲主，存在部分加*遺傳效應
顯*遺傳*多囊腎（DPKD）患者的肝臟中具有大量包囊。
牙本質形成不良是一種體染*體顯*遺傳的中胚層缺陷。
結 論此種常染*體顯*遺傳病可出現外顯不全，所累及腺體並不同時發病使臨 牀症狀複雜。
遺傳出血*毛細血管擴張症爲常染*體顯*遺傳病，臨牀少見，本文就其病理變化、臨牀特點進行討論，探討其治療方法。附一家系25例分析。
結節*硬化是一種常染*體顯*遺傳*疾病。過去臨牀上主要靠病人有癲癇、智力低下和皮脂腺瘤三大體徵來診斷。
目的探討卡馬西平睡前一次用*治療常染*體顯*遺傳夜間額葉癲(adnfle)患兒的療效及其與生物節律的關係。
本病爲常染*體顯*遺傳，其發展與日曬有關。
阿爾茨海默病在本家系中顯示爲常染*體顯*遺傳。
牙本質形成不良是一種體染*體顯*遺傳的中胚層缺陷
報道了一個遺傳*小眼症家系的調查結果，該家系屬於先天*瞼裂狹小綜合症，爲常染*體顯*遺傳。
顱內動脈瘤是顯*遺傳多囊腎疾病常見的腎臟外表現，他們的自然進程並未被完全瞭解
結果：其主要特點是常染*體顯*遺傳，粘膜面板*素沉着和胃腸道多發息肉，可伴發胃腸道內外良惡*腫瘤，發病年齡輕，病程長。
據系譜分析,該疾病符合常染*體顯*遺傳方式.
結果表明上位效應不顯著，豬產仔數*狀符合加*-顯*遺傳模式，受一個有效基因控制。
目的報道一個進展緩慢的顯*遺傳*肩肱型脊髓*肌萎縮家系，探討其臨牀特點和診斷規律。
由各黏度測定值良佳之迴歸斜率線*獲*：基因作用與分佈*之累加*一顯*遺傳模式適用於這些被評估之黏度測定值。
結節*硬化症是一種臨牀較常見的顯*遺傳病。
人羣中，大部分遺傳*白內障是外顯率較高的常染*體顯*遺傳，但也有X連鎖和常染*體隱*遺傳存在。
目的：研究華東地區漢族人常染*體顯*遺傳*多囊腎病(adpkd)基因型與臨牀表現型的關係。
掌蹠表皮鬆解*角化症是一罕見體顯*遺傳疾病，主要是因爲九號角質素基因發生突變而引起掌蹠角化異常。
多發骨軟骨瘤可能是自發，也可能是常染*體顯*遺傳疾病—遺傳*多發*外生骨疣病的表現。
目的探討*人的常染*體顯*遺傳垂體*尿崩症的分子發病機制。
共發現24個常染*體顯*遺傳家系，19個X-連鎖顯*或隱*遺傳家系，51個常染*體隱*遺傳家系，另有14個家系爲非孟德爾遺傳模式。
馬凡氏綜合徵是一種遺傳*結締組織疾病，爲常染*體顯*遺傳，患病特徵爲四肢手指腳趾細長不勻稱，身高明顯高於常人，伴有心血管系統異常
屬雜合子常染*體顯*遺傳*疾病，男*患病率高於女*。
醫學專家告訴記者，這屬於一種不規則顯*遺傳病，但是沒有什麼明顯的副作用，希望大家多寬容友善，不要用異樣的目光看待這類患者。
整精米率、堊白度和透明度等3個*狀只受到種子遺傳效應的控制，並且都以種子顯*遺傳效應爲主。
探討常染*體顯*遺傳*多囊腎疾病的病因學、病理學、遺傳學因素。
CT顯示肝實質多個較大包囊，與顯*遺傳*多囊腎病人的肝臟病變相一致。
結果表明，大白菜對黑斑病的抗*爲顯*遺傳，並受單個顯*基因控制。
