目的用套式pcr系統診斷、鑑別人體瘧原蟲感染。
本研究分離了雞源鸚鵡熱衣原體，建立了雞衣原體病pcr診斷方法。
這是首次用熱不對稱交錯pcr法從木本植物的基因組dna克隆到類黃*3'-羥化酶基因。
楓葉反應堆以產生少量負值pcr爲設計目的：這被認爲是它的安全特質之一，而反應堆也是據此而獲准經營。
應用pcr技術原理，研究建立了仔豬水腫病pcr檢測方法。
利用電視相差顯微鏡和pcr技術結合能快速診斷甘蔗宿根矮化病。
尤其是微衛星引物pcr擴增明確了桃蚜寄主生物型和體*生物型的遺傳分化關係。
本研究表明，複合pcr是一種特異、敏感、快速的沙門菌檢測方法，可應用於口岸系統魚粉、肉骨粉的日常檢測。
根據已成功擴增的大腸桿菌k88及k99菌毛蛋白結構基因pcr反應，進行pcr反應體系的優化。
設計了大鼠血栓調節蛋白基因pcr擴增引物，並對引物與模板的加入量及退火溫度等進行了研究，優化了pcr反應。
該研究透過設計合成hla基因序列特異*引物，建立了HLA -DR基因分型的套式擴增和直接擴增pcr -SSP技術，並在骨髓移植配型中進行了應用。
目的建立敏感、特異、穩定的聚合酶鏈反應(pcr)法，以檢測旋毛蟲病。
進一步比較了斑點雜交法和pcr法檢測的結果，顯示斑點雜交法檢測組織中病毒遠不如pcr法敏感，並提示可能組織中病毒複製量很低，以致用斑點雜交法檢測出現很多假**。
經嵌套pcr驗*，這兩對引物特異*良好，可作爲分子探針使用。
方法:採用脲酶實驗及pcr方法檢測幽門螺桿菌.
該文主要研究了從半粒轉基因小麥B73 - 6 - 1種子中提取小麥基因組dna的方法，並利用多重pcr技術以提取出的DNA作爲模板對外源基因進行擴增，從而鑑定外源基因的遺傳特*。
用pcr法快速檢測播散*念珠菌病兔模型血中的念珠菌。
比較級實時pcr可以是一個相對低成本的方法，並且它不需要使用序列特異的熒光報道分子。
[目的]以蠍形引物pcr技術爲基礎建立一套環境水樣沙門菌的快速檢測方法。
