4、在雞胚背根神經節體外培養模型中，PSS可呈劑量依賴*促進雞胚背根神經節生長。
8、經雞胚背根神經節(DRG)培養法測定具有生物學活*。
12、研究設計：研究L5神經根受擠壓傷後接受和不接受交感神經切除術時背根神經節（DRG）的疼痛表現和神經細胞的凋亡情況。
16、原位背根神經節只位於每個生骨節的前半個，其數量和排列完全依賴於原位生骨節。
20、此結果爲進一步研究背根神經節細胞內生物活*物質間的關係提供了形態學資料。
24、應用膜片鉗技術，觀察中*血竭及其成分龍血素b對背根神經節細胞河豚毒素敏感型*通道電流的影響。
2、運用雞胚背根神經節法觀察蛇毒神經生長因子在體外對雞胚背根神經節(RG)長的影響。
7、然後，用雞胚背根神經節神經元細胞存活實驗觀察其生物活*。
13、目的研究滋補脾*方*對背根神經節神經元缺氧損傷的保護作用，並初步探討其作用機理
18、在10.5天的突變胚胎作神經特有纖維蛋白(neurofilament)免疫染*，腦神經和背根神經節(dorsalrootganglia)在型態上也都正常無異。
23、於傷後1周、2周及4周對骨折處拍攝x線片，放*免疫法測定脊髓前角運動神經元及背根神經節中CGRP含量；
3、損傷和完整的外周神經與背根神經節的通透*。
10、小鼠在氣管*管*下行l 5椎板切除術和L5 - L 6小關節切除術，然後顯露相應節段的神經根，背根神經節和馬尾神經。
17、目的應用外源*表皮生長因子（EGF）觀察神經損傷後對背根神經節感覺神經元超微結構改變的影響。
25、NO檢測結果顯示，添加激活素A培養的背根神經節上清NO分泌水平明顯降低，與**對照組比較差異顯著（P
6、本實驗方法可以獲得大量高度純化的大鼠背根神經節神經元。
15、方法透過PC12細胞、新生鼠脊髓背根神經節研究人蔘炔醇的神經營養和保護作用。
26、方法：採用全細胞膜片鉗記錄法，在新鮮分離的大鼠背根神經節細胞上觀察血竭對*通道電流幅值的影響。
11、目的探索一套穩定可靠的雞胚背根神經節測定NGF活*的實驗條件。
22、結果：光鏡下各組背根神經節的細胞數、胞膜、胞漿、胞核形態和細胞間神經纖維、血管相比較均無明顯變化和差別。
14、結論：骨髓基質細胞對於背根神經節細胞的活力以及神經突起生長有一定的促進作用。
5、背根神經節原位也就是硬核*原位。
1、目的探討神經根受壓後對背根神經節的影響。
9、目的研究神經生長因子(NGF)和神經生長抑制因子(NGI)對雞胚背根神經節(drg)軸突生長的影響。
21、目的：觀察肢體負壓對周圍動脈閉塞*病變犬脊髓及背根神經節中CGRP免疫反應陽*神經纖維的影響。
19、目的：研究血竭對大鼠背根神經節細胞電壓門控**通道電流的影響。
