結果表明，除了三倍體胚乳核基因、細胞質基因和二倍體母體核基因的遺傳效應可影響賴氨*含量等*狀外，二倍體胚基因效應也起着重要作用。
結合物的細胞核基因是人類的，但是一小部分其它基因（位於細胞核外的稱爲線粒體的組織裏面）來自兔子的遺傳。
文中對其返白機理進行了討論，認爲該溫度敏感型突變體的突變很可能是由核基因或核質互作控制的。
原核啓動子識別是研究原核基因轉錄調控的重要環節。
該複合體催化核心的三個大的亞基是由線粒體dna編碼的，而其它的小的亞基，包括COXIV是核基因編碼。
但今年，該實驗室發表了穴居人的核基因組，聲稱爲DNA的1千萬倍之多(參見《今年的重大突破》第1605頁)。
真核基因活化與染*質的重建及組蛋白的乙酰化相關.
透過正反交試驗表明，大豆葉綠素缺失突變屬於核基因隱*突變，而且是由一隱*單基因所控制的。
胚乳核基因主要以顯*效應作用於整精米率，胚乳加*效應不顯著。
原蟲中可能包含核基因、線粒體基因、質粒基因、RNA基因等。
每個正常人身上可能攜帶有幾個甚至十幾個有害的隱*等位基因，近親通婚會使得這些隱*等位基因有更多的相遇機會，並且產生遺傳上的異常。人類的核基因組一半來自父親，一半來自母親，在近親通婚的情況下，兩個相同有問題的基因結合到一起的機會遠遠大於非近親通婚的人，其後代的死亡率高,並常出現癡呆、畸形兒和遺傳病患者。 但是，高風險必然就會獲得高回報，近親結婚卻還有極小的機率產生出某方面極其卓著的天才：在一八八五年的時候，德國的一個叫做阿洛伊斯的人娶了自己的嫡親外甥女，他們的第一個兒子的名字叫作： －－－－－－－－－阿道夫.希特勒！
小麥赤黴病抗*遺傳是由細胞核基因控制的。
爲對真核基因的選擇*剪接形式進行準確、快速、有效的研究，提出了一種啓發式多序列比對算法。
將野生稻細胞核基因透過遠緣雜交引入恢復系，拓寬恢復系遺傳背景。
