4、方法採取2477例不育男*的外周血進行染*體核型分析。
8、結論染*體核型分析和Y染*體微缺失是男*生精障礙重要的遺傳檢測指標。
12、目的探討骨髓染*體核型分析在惡*血液病診斷、治療及預後判斷中的價值。
16、一百方法對無精子症患者和嚴重少精子症患者，採用外周血染*體核型分析和Y染*體AZF區域微缺失聯合檢測。
1、同時，所有標本均進行染*體核型分析。
6、本研究將染*體多態核型人羣和正常核型人羣分組，進行G顯帶染*體核型分析，以比較兩組人羣的生殖異常的發生率。
11、方法：對96對反覆自然流產夫婦取外周血，常規培養、製片、G顯帶，行染*體核型分析。
17、結果顯示永生化胚胎肝細胞克隆形成率爲31.2%，染*體核型分析表明細胞核型無明顯異常，軟瓊脂集落形成試驗表明細胞在軟瓊脂中不能生長。
3、方法：採用直接法、短期培養法和R顯帶技術製備染*體，根據複雜分類法進行染*體核型分析。
10、目的建立絨毛滋養細胞染*體核型分析方法，用於探討早孕期自然流產的病因。
18、方法採用酶直接消化法從胎盤組織中提取間充質幹細胞，並利用流式細胞術及染*體核型分析技術鑑定其幹細胞特*。
7、結論染*體異常是閉經的主要原因之一，染*體核型分析對閉經患者的診斷和治療是必要的。
15、方法：採用短期培養法及G顯帶技術對16例MM患者進行細胞染*體核型分析，且對MM分型、分期及預後進行相關*分析。
9、方法：採用g、c顯帶染*體核型分析等方法，比較染*體異態核型人羣和正常核型人羣的早期生殖障礙的發生率。
2、整篇論文的重點是介紹染*體核型分析系統自動分析部分的算法。
19、透過遺傳諮詢門診，對反覆*流產患者夫婦雙方或一方進行了染*體核型分析，共71例，檢出平衡易位攜帶者3例。
5、方法外周血淋巴細胞培養，常規G顯帶製片後進行染*體核型分析。
14、方法5 0 9例男*不育患者行外周血淋巴細胞G顯帶染*體核型分析。
