目的建立小鼠高尿*血癥模型
痛風是長期嘌呤代謝障礙、血尿*增高引起的代謝*疾病，高尿*血癥是痛風的重要生化基礎。
方法用離體實驗研究蒙脫石對尿*的吸附作用；用小鼠高尿*血癥模型研究蒙脫石降低血尿*的作用；
目的:探討原發痛風高尿*與其他生化指標的關係。
他進一步解釋說,由於黑蟻中本身存在覈*,核*在人體內的代謝產物嘌呤可以加重高尿*血癥,所以理論上並不建議痛風患者食用。
目前還需要更多的研究來*實高尿*的臨牀後果，尤其是在黑人當中。
如果“應酬飯”不斷，膳食不均衡，生活不規律、免疫功能低下等會導致高血脂高尿*血癥，易肥胖、並引發高血壓、心血管等疾病。
高尿*血癥。
目的考察微小劑量阿司匹林對正常小鼠和高尿*血癥模型小鼠血尿*、肌酐、尿素氮的影響。
對134例高尿*血癥病人和130例血尿*正常者的臨牀資料進行比較分析。
一百目的探索資訊技術在特需門診高尿*血癥患者隨訪中的效果。
一百中醫專家還認爲，由於黑蟻中本身存在覈*，核*在人體內的代謝產物可以加重高尿*血癥，所以理論上並不建議痛風患者食用。
結果：所有病例均有不同項目和不同程度的血生化指標異常，主要表現爲高鉀血癥、高尿*血癥、高*血癥和低鈣血癥以及腎功能異常。
體內尿*生成超過腎臟排泄時血清尿*會顯著升高，造成高尿*血癥。
此外，“高尿*血在數年內都不會出現任何症狀。”
目的探索資訊技術在特需門診高尿*血癥患者隨訪中的效果。
結論：如果出現高尿*血癥的臨牀特點，應進行進一步檢查，以早期診斷、治療，改善預後。
目的透過觀察模型動物行爲學表現及舌質變化，並進行量化分析，探討高尿*血癥鵪鶉模型與中醫*候學之間的聯繫。
冠心病合併高尿*血癥組冠狀動脈病變程度和支數與冠心病無高尿*血癥組無明顯差異。
以前有研究發現高尿*血癥與高血壓之間有關係，但是這些研究都沒有包括足夠數量的黑人。
結論：提示尿nag可作爲高尿*血癥患者早期腎功能損害的觀測指標，尤其對痛風腎的早期診斷有重要意義。
結論：建立慢*高尿*血癥大鼠模型必須有賴尿*及尿*酶抑制劑同時、分次干預，才能形成穩定的高尿*血癥。
結論青島市高尿*血癥患病率較高，居民的知曉率低，且與多種因素有關。
省千佛山醫院風溼免疫科專家劉文波提醒，一般認爲無症狀高尿*血癥無需*物治療，只需調整飲食，避免肥胖、過勞、酗酒、精神刺激等就可以。
本研究初步探索了高尿*血癥的中醫*候學規律及治則問題，爲國內第一次對高尿*血癥患者中醫*候進行較大樣本研究，研究表明氣虛、心虛、血瘀挾溼爲高尿*血癥的主要中醫*候；
中*黃芪對IR並高尿*血癥模型大鼠具有明顯降血尿*作用。
研究人員說“我們的結果將XOR確定爲超常高尿*血癥代謝異常的潛在治療靶向”。
中醫專家還認爲,由於黑蟻中本身存在覈*,核*在人體內的代謝產物可以加重高尿*血癥,所以理論上並不建議痛風患者食用。
一百痛風主要得病原因和飲食無度飢餓酗酒和高嘌呤飲食等有關，因此肥胖患者得高尿*血癥的數量才逐年上升
目的：製備微囊化不可繁殖型尿*氧化酶工程菌，以期研製一種降低血尿*的口服*物，用於治療高尿*血癥及痛風。
結論：高尿*血癥是冠心病的重要危險因素之一。
