哺乳動物細胞的表型遺傳學取決於整個機體的繁殖實驗。
RI於1952年在肝細胞的上清液中被首次發現，它在哺乳動物細胞中廣泛存在。
由於腺病毒可以在哺乳動物細胞中生長，這種方法避免了用雞蛋製取疫苗的問題。
哺乳動物細胞只能識別單鏈RNA,如果細胞的防禦機制發現了雙鏈RNA就會破壞它以保護機體不受病毒的感染。
國內企業哺乳動物細胞大規模培養、抗體規模化分離純化等關鍵技術裝備和材料依賴進口,每年爲進口細胞發酵罐,培養基、層析介質及各種耗材花費鉅額資金。
大部分哺乳動物細胞均含有多種依賴DNA的DNA聚合酶。
方法構建人HMGB1及增強型綠*熒光蛋白（EGFP）融合蛋白的哺乳動物細胞表達載體。
爲了加速疫苗生產的進程，許多公司和科研機構已經發明或正在研發一套用哺乳動物細胞或者昆蟲細胞來培育病毒的新體系。
ofm對哺乳動物細胞沒有毒*，有利於成纖維細胞和角質化細胞遷移、分化和滲透。
桿狀病毒作爲哺乳動物細胞基因轉移的載體有很多獨特的優點。
以前的哺乳動物細胞基因轉錄可視化方法存在一個主要問題，那就是需要向細胞注入上百個特別標記的基因。
哺乳動物細胞高效表達系統是基因工程制*研究中的一個重要內容,而表達載體和宿主細胞是哺乳動物細胞表達系統的2個基本組成部分。
然而，直到現在，還沒人曾將可視化技術應用到觀察哺乳動物細胞的單個基因上。
哺乳動物細胞對雙鏈RNA不識別意味着可用短髮卡RNA來阻斷信使RNA,從而使相應基因的信號無法傳遞。
哺乳動物細胞的DNA複製啓動是一個高度協調的過程，從而保*了每次細胞*中基因組只複製一次。
綜述體外培養哺乳動物細胞的葡萄糖和谷氨酰*代謝。
GFP可感染不同種屬不同組織的哺乳動物細胞系，但轉導率有差異
在哺乳動物細胞裏，啓動子是一個包含着許多蛋白質結合位點的複雜區域，它調節基因的表達。
上述基因對尿道支原體黏附哺乳動物細胞的能力有重要作用，因此使其具有感染*（它在尿道中自然存在，被認爲是引發尿道炎的原因）。
圓弧菌素常被錯誤的認爲是一種黴菌毒素，在體外對哺乳動物細胞，細菌或者真菌基本上沒有毒*。
