同時，我們用鼠疫疫苗EV76的高表達蛋白序列與玉龍、劍川鼠疫菌的基因組進行了比較。
結論鼠疫菌基因的表達和致病*受環境因素調節，特別是毒力島。
結果1975—2007年從藏系綿羊體內共分離出鼠疫菌14株，其中玉樹縣分離出10株，囊謙縣2株，治多縣和德令哈市各1株；
鼠臟器用壓印法分離鼠疫菌，用多重引物PCR的方法檢測鼠疫的基因片段。
結論從當地動物（旱獺）、媒介動物的鼠疫菌檢出情況看該地疫情比較活躍。
該蚤不僅能自然感染鼠疫菌，並可叮人吸血。
這些均提示，玉龍和劍川鼠疫菌在高表達基因上有一定的差異，這些差異可能是玉龍和劍川菌株在進化過程中獨自進化造成的。
結論內部對照PCR檢測技術可作爲鼠疫菌DNA檢測方法之一。
用鼠疫菌強毒株883號實現了對人蚤灰旱獺株的鼠疫苗感染，其感染率，雌*爲58％，雄*爲51％。
目的爲了解青藏鐵路沿線鼠疫菌對抗生素的敏感*。
用新選育的鼠疫菌苗0614F株在豚鼠基礎免疫20天后再加強免疫一次。
鼠疫菌對抗菌*物中的敏感。
