採用雞胚骨骼肌提取液，誘導神經幹細胞向膽鹼能神經元方向分化。
神經幹細胞在*腦中分離培養成功，向膠質瘤起源細胞的傳統學說發出了挑戰。
目的觀察大鼠缺氧損傷神經幹細胞內BDNF的表達變化。
例如，在某些癲癇狀況中，神經幹細胞就會過度*，所以新生的神經細胞超過了可以產生有用連結的數目。
脊髓損傷或者實施脊髓損害手術後兩週，他們將人類神經幹細胞移植到每隻大鼠脊髓的左側。
方法從胚胎大鼠的大腦皮質、海馬、紋狀體等組織分離神經幹細胞，用無血清培養技術在體外進行培養、擴增、傳代和誘導分化。
新生神經元不是由成熟神經細胞產生的，而是來源於終身存在於大腦中的神經幹細胞。
方法採用細胞培養技術、免疫細胞化學方法觀察新生大鼠皮層神經幹細胞向膽鹼能神經元定向分化的時空變化。
此外，他們認爲細胞的這種神經幹細胞系可以得到一些必要的資料，從微耳蝸分化成替換細胞在耳蝸。
目的比較個體發育不同階段所得神經幹細胞的體外增殖和分化情況。
實驗大鼠隨機分爲手術對照組和任脈電針組，分別於造模成功、和後觀察側腦室下區神經幹細胞增殖與分化的變化。
體育鍛煉透過一種與‘諾金’和bmp的複雜相互作用，能幫助確保神經幹細胞活*和腦細胞新生。
目的探討人胚神經幹細胞體外培養的條件和分化情況，以摸索出一種切實可行的能獲得較純且多潛能人胚神經幹細胞的方法。
在本研究中，科研小組以小鼠爲對象，探討了位於側腦室室管膜下區不同位置的神經幹細胞是否都是同一類型的細胞。
神經幹細胞和膠質瘤幹細胞的研究成功，對早有定論的膠質瘤起源細胞學說發出了挑戰。
但是，神經幹細胞來源部位不同，其分離培養的方法及其特*均不同。
方法：利用無血清培養和細胞克隆培養技術，從胚胎大鼠海馬、紋狀體、脊髓等區分離神經幹細胞，進行體外擴增培養、傳代、貼壁分化觀察。
這種早期培養的神經幹細胞有形成髓鞘的能力，可作爲治療人類脫髓鞘病變的潛在細胞來源。
方法從人胚胎海馬區分離神經幹細胞，採用無血清培養基，進行體外擴增培養、傳代。
目的：觀察黃體*對瀰漫*腦創傷後神經幹細胞增殖的影響。
脊髓源*神經幹細胞體外可誘導分化爲神經元和神經膠質細胞。
人們很大程度上希望神經幹細胞能夠最終被用來代替由退行*疾病例如老年癡呆症和的多發*硬化症引起的神經損傷。
上述結果表明，細胞中的這種神經幹細胞系移植，從鼓階，以羅森塔爾的運河和器官的科爾蒂。
懸浮培養及貼壁培養的人和鼠神經幹細胞，經抗巢蛋白及抗5-溴脫氧尿嘧啶核苷免疫細胞化學染*，均顯示陽*。
結論：NURR因結合神經幹細胞有效改善了帕金森病模型症狀，提高移植後酪氨*羥化酶陽*神經元細胞的數量。
