基因座在一條染*體上某種給定基因所佔的位置
目的觀察美國CODIS系統的13個STR基因座在532例認定親子關係的親子鑑定案中的基因突變情況，探討STR基因座突變率及突變類型。
目的:探討常染*體STR基因座檢測在二聯體親子鑑定中的應用價值。
雜種f 1花*不開裂的原因隨其所含的雜合花粉不育基因座位種類和數目不同而異。
孢子體系統有一個具有多個s等位基因的單基因座，但是複雜的孢子體系統的遺傳可能涉及優勢序位。
影響紅檜樹幹分支可能是透過遺傳與環境的交互作用，因此可能需透過數量*狀基因座的研究纔能有比較清楚的解答。
每個基因座的等位基因比單基因座系統的要少，大約有6～20個，但兩個分離的基因座允許更多的親和*受粉。
人口基因組學這一概念的引入描述了一種透過在單一基因組內採樣大量位點，以此從全基因組產生的影響中鑑別出特定基因座影響的方法。
提示DYS44 6基因座是個人識別和親子鑑定的較好遺傳標記。
計算出三個小型豬品系個體樣本在35個微衛星基因座的純合率，並對其進行t檢驗。
結論：廣西毛南族STR基因座屬於高度多態*遺傳標記，本研究結果佐*了廣西毛南族可能起源於百越民族。
目的:觀察親子鑑定中STR基因座的突變方式。
研究表明：（1）小尾寒羊、灘羊結構基因座平均雜合度分別爲0.2360和0.2587；
用於作物數量*狀基因座（QTL）定位研究的次級作圖羣體有近等基因系、匯入系、染*體片段代換系等。
結果獲得D18S872基因座等位基因分型標準物及該基因座在4個羣體中的遺傳學數據。
在二倍體生物中，一對同源染*體上特定的基因座上有兩個相同的等位基因的個體或細胞。
用澱粉凝膠電泳法檢測長*三角洲白山羊不同地理羣體12個結構基因座位上的變異，探討了羣體間的基因流動情況。
兩個基因座涉及禾本科植物的配子體自交不親系統，只要花粉中的兩個基因座的等位基因和雌株中的兩個等位基因相同，就可以引發不親和反應。
在這裏，我們報道了GS遺傳和分子鑑定，一個主效的控制籽粒大小的數量*狀基因座。
目的：篩選新的Y染*體基因座，調查其在山西漢族人羣中的等位基因頻率分佈。
你可以用基因座標以及直系同源基因清單來找到這些基因。
此文從遺傳平衡的基本條件出發，透過較嚴謹的數學推導，介紹了兩個基因座的連鎖平衡條件、平衡過程等原理，供教師和學生在羣體遺傳學教學中參。
被檢岩羊的多態*基因座比例爲46．2％，表明岩羊的血液生化遺傳基因座有頗大的遺傳變異*。
在這些患者中的遺傳分析HLA - DR或NOS2A基因座無差異，亦無任何臨牀可確定的高危風險。
圖位克隆是在不清楚基因產物結構和功能的情況下，根據基因在染*體上都有穩定的基因座實現的。
