研究採用的是一種特殊的成熟型粘*黴菌細胞，這種黴菌細胞具有避光*。
質譜分析表明砷就存在於細菌細胞中，而不是僅僅被吸附在細胞壁表面。
他們還在肺和骨頭中發現了專門屬於細菌細胞壁的生物標記。
這個染劑會被已經死亡的沙門氏菌細胞吸收，這樣P CR檢測便能忽略死亡細胞。
它識別廣泛存在革蘭氏**菌細胞外膜上的脂多糖。
含有載體的DNA以及*入的外源基因的雜合子，被引入細菌細胞，並且在其中增殖。
當微生物進入中耳引起感染，小氣袋裡就會因此充滿膿液，這些膿液裡包含了抗菌細胞。
相反地，只是患病者應該選用*用*或口服試劑，比如各大*店都有銷售的凱妮汀Canesten（廣譜抗真菌*，對多種真菌尤其是白*念珠菌具有較好抗菌作用，其作用機制是抑制真菌細胞膜的合成，以及影響其代謝過程），並穿上寬鬆的衣服和棉質內衣。
我們的結論認為以聚合酶鏈反應來檢測尿石內變形杆菌細胞片段的存在與否是可行，而且非常方便。
研究了枯草芽孢杆菌細胞的動力損傷與菌體失活的關係。
現在，在你的嘴裡，你的腸道里，你的面板裡，你正攜帶著約比人體細胞還多10倍的腸道細菌細胞。
噬菌體裂解酶是由雙鏈DNA噬菌體編碼的在基因組複製晚期合成的一類蛋白質，它能夠水解細菌細胞壁的肽聚糖從而殺滅細菌。
這表明電穿孔法可以有效增強酵母菌細胞的通透*。
目的：研究白念珠菌細胞外*脂酶活力與其對*康唑耐**之間的關係。
胞外蛋白酶通過參與營養競爭，協同降解植物病原菌細胞壁和根結線蟲體壁等多種途徑參與木黴的生物防治。
存在於植物細胞，真菌細胞，細菌細胞和藻類細胞*的一層厚壁。
對細菌來說非常不幸的是，當鎵被攝入細菌細胞內後不能像鐵元素那樣發揮作用。
抗菌肥皂會消滅掉的…當然是細菌——其中一般都含有這種抑制脂肪*合成的廣譜抗菌*劑，在高濃度下，三*羥基二苯醚可以破壞細菌細胞壁的穩定*。
本品為一種粘多糖溶解酶，可使構成革蘭陽*菌細胞壁的不溶*多糖水解而起殺菌作用。
目前研究較多的咪唑類、三唑類和*烯*類抗真菌*都是作用在真菌細胞膜麥角甾醇合成通路的不同環節。
例如，電路可以模擬出乳糖代謝基因與調節細菌細胞內乳糖代謝基因表達的轉錄因子之間的互動過程。
我們需要同時瞄準生物交流訊號、細胞膜形成和一些經典的生物程序，例如細菌細胞壁的形成。
藻青蛋白尤指在藻青菌細胞中含有的藍*藻青素
初步探索其機制，發現赤蘚糖醇並沒有破壞變異鏈球菌細胞壁結構的完整*。
比較具體地敘述了遺傳工程技術是如何對細菌細胞、動物細胞和植物細胞進行*作的；
另一個最常見的白血球是巨噬細胞，它是象嗜中*白血球一樣的噬菌細胞，有著很多其他的防禦功能。
他們使用的技術——將細菌細胞中的DNA取出，用酶*縱它們並使之返回到一個新的細胞——類似於用製造轉基因食品的技術。
一百真菌細胞保護藻類細胞免受極端惡劣環境的侵害。
真菌細胞以髮絲狀的根瘤(假根)固著於基物上,形成基底層。
從微生物培養液裡，纖維開始發芽繁殖，最終形成薄的溼潤的細菌細胞片狀組織，可以被造型成衣物。
通常在麵包、啤酒和葡萄酒製造中使用的酵母菌，是啤酒酵母菌。食品和飲料加工過程中所用的小酵母片和酵母餅含有數十億酵母菌單細胞。一個酵母菌細胞每小時約可使與自己同重的葡萄糖發酵。
綠帝或銀泰抑制小麥紋枯病菌生長的作用機制應該進一步靶向*劑對病菌細胞呼吸作用和對病菌細胞壁胞外水解酶的影響等方面。
L雙突變體在大腸杆菌細胞內有酶活，而L突變體胞內酶活喪失。
他還猜想，如果有電流通過銀絲，可能會對細菌解體的過程有利，因為電場能夠分解包圍細菌細胞的細胞壁。
一百這一研究小組已經開發出壓縮和分隔資料並將之分配至不同細菌細胞的方法。這有助於克服儲存容量的限制。
迄今為止，對於根瘤菌從侵入線釋放到根瘤含菌細胞後至固氮作用開始之前的共生中期，我們依然所知甚少。
