这些分子链彼此缠绕，形成缆线状的结构。
**使得PAM分子链发生卷曲，对细颗粒团聚有抑制作用。
研究了在外场和阻尼存在情况下*键分子链中质子转移的二分量扭结动力学。
sg共聚物能够有效地与尼龙6分子链端的*基、羧基和聚苯醚分子链端的羟基发生反应，生成接枝共聚物。
发*团与高分子链间的共价键使其光化学稳定*大大增强，增白*能和荧光量子产率显著提高。
*处理或冷却过程使分子链段固定、小水区逐渐团聚形成更大的水区，形成多孔结构。
大分子聚合物减少小尺寸液滴数量的作用，可以解释为聚合物分子链卷曲交迭从而使溶液的黏度大幅度增加。
其薄膜较溶液态的荧光光谱发生了显著的红移并且变宽，说明在固态下聚合物分子链间发生了一定的堆积。
磨耗不仅会导致高分子链的断裂，而且可能会发生链转移反应和大分子自由基的异构化反应。
表层聚乙烯的分子链可能生成羰基、羧基、羟基等端p活*极。
对于侧基的异常透气*影响，提出了气体分子透过高分子链节新的机理假设。
一百、SG共聚物能够有效地与尼龙子链端的*基、羧基和聚苯醚分子链端的羟基发生反应，生成接枝共聚物。
在聚酯中添加改*单体后，分子链空间位阻增大，共聚酯的结晶能力下降，热收缩*得以提高。
从印花织物印制效果参数与传质过程相应*分析，凡是影响糊料高聚物大分子链段运动的因素都将影响印花过程的传质现象。
用稀土催化剂得到的顺-1，4-聚丁二烯具有顺式含量高，支化度小及分子链结构规整*好等特点。在常温下为非晶态，但在低温下易于结晶，因而具有较高的力学*能。
偶合终止生成的聚*烯*（PAN）分子含有2个引发剂引入的硫端基，分子链长度是其他终止方式生成的分子链长的2倍。
磨耗不仅会导致高分子链的断裂，而且可能会发生链转移反应和大分子自由基的异构化反应。提出了胶料磨耗是机械力引发的具有链式反应特征的力化学反应的结果。
茂金属聚乙烯的分子链长支化结构对其流变特*有重要影响，长支链可以使熔体**和剪切变稀效应明显增强。
本文合成了一系列由单修饰环糊精和平均分子量为端基为*基的PPG高分子链构筑的聚轮*，产物经过元素分析和核磁表征。
大分子链转移剂路线。
红外谱图表明，在原来的CPP分子链上接上了芳环基团。
红外光谱研究结果表明，试离子与聚氨酯分子链中的碳基发生了配位作用。
疏水缔合聚合物分子链上疏水基团的引入使其溶液具有独特的抗剪切*能，从而在油气田开采领域具有广阔的应用前景。
其异构化程度与聚酯分子链节结构有关，与分子量大小无关。
但是，当它们经过粒子加速器发*的电子束扫描后，聚合分子链被去饱和。
单向拉伸过程中，为响应所施加的应力，iPP晶体内部的球晶、晶片、分子链等不同层次的结构均会产生相应形变。
PUUA分子链在烯溶液中呈较舒展的构象，分子尺寸小于纳米氧化硅的粒径。
该论文的首要作者、克萨斯州休斯敦市莱斯大学的陶一之告诉《科学家》杂志记者说：“每一条这样的分子链条都有自己的头部和主干，这两部分分属两个功能区，但通过一条多肽链连接起来，这条多肽链（象织毛线那样）两个功能区之间来回穿绕着。
此外，考察了膜和高分子链段之间的相互作用，高分子链长以及膜的弯曲刚*、张力对膜形变的影响。
所有生物的每个细胞内部都存在DNA分子链。
疏水缔合水溶*聚合物是指在聚合物亲水*大分子链上带有少量疏水基团的一类水溶*聚合物。
碳分子链才是真正强有力，能够经受高温而不被打破。
在强吸附作用下，分子链对壁面的作用随壁面间距的加大由推斥转变为吸引。
结果表明，除了自由体积之外，分子链柔顺*是影响物理老化速率的重要因素。
