从患者的尿中排出大量的胱氨*,精氨*,赖氨*和鸟氨*.
*豆氨*是一种天然的非蛋白质氨基*，L-精氨*的类似物。
肉类中富含赖氨*和精氨*，而在竹子中却很缺乏。
缺乏氨基*精氨*可能导致拔毛，而红*羽毛的出现可能因为缺乏赖氨*。
通过改变精氨*的某些*质，研究人员能够控制谷胱甘肽切割精氨*-紫杉醇复合体的速率。
考察了d001大孔强*型阳离子交换树脂对l?精氨*的吸附.
不育花*中游离苏氨*和精氨*含量均明显高于相应保持系的可育花*；
目的：研究l -精氨*对高肺血流量所致肺动脉高压的防治作用。
黄瓜中所含的*氨*、精氨*和谷*酰*对肝脏病人，特别是对酒精肝硬化患者有一定辅助治疗作用，可防酒精中毒。
结论此法简便可行，方法学实验结果满意，适用于血浆样品中醋*精氨*的测定。
提示高温下作业补充适量酪氨*和精氨*不仅可减少热应激反应，还可提高耐热能力并缩短热习服期。
摘要本文旨在研究颈静脉灌注精氨*对泌乳中期奶牛血清生化和免疫指标的影响。
天门冬酰*酰甘氨酰精氨*(NGR)是特异*地定位于肿瘤新生血管受体的多肽基序，在肿瘤诊断和治疗方*有潜在的应用前景。
结论：严重烧伤家兔机体免疫功能下降，经肠道补充精氨*能有效提高烧伤后免疫功能，降低动物死亡率。
精氨*:这种氨基*是氮氧化物的前身。
油*、棕榈*、亚油*、谷氨*、天门冬氨*、精氨*是风鸭风味的主要呈味物质。
而以每100克蛋白质中氨基*含量计算，除精氨*、酪氨*和谷氨*外，HVS中其它氨基*含量均低于DSBM。
目的:建立精氨*布洛*乳膏剂含量测定方法。
由N-保护的精氨*、C-保护的甘氨*采用混合*酐法缩合成RG二肽，再与天冬氨*在液相中合成RGD三肽。
精氨*载体通过泵之间的膜进入细胞，从而避开泵外排。
综述了有机硼*类化合物作为酶抑制剂的研究进展，重点介绍了近年来发现的丝氨*蛋白酶抑制剂、蛋白酶体抑制剂和精氨*酶抑制剂。
葵花子、芝麻、韭菜子、核桃仁含有精氨*，是精子形成和发育的必需物质。
本发明形成的匹多莫德精氨*盐在水中的溶解度大，并且提高了匹多莫德的稳定*。
坚果和巧克力提供人体所需的营养成分，如欧米茄-3脂肪*、黄*醇、精氨*、维生素E、矿物质和其它营养素。
从患者的尿中排出大量的胱氨*，精氨*，赖氨*和鸟氨*。
在某些植物中，精氨*以可溶*氨基*大量积累。
瓜氨*一种氨基*，C6H13N3O3，最初从西瓜中分离出来，在肝部的尿素形成过程中，其作为中介物将鸟氨*转为精氨*
精氨*一种*基*，C6H14N4O2，从植物及动物蛋白的水解或消化中获取。
结果显示硒*精氨*对酒精诱导的肝细胞形态改变、脂肪变*、肝纤维化都有明显的抑制作用。
除此之外，某些代谢通路中的关键酶活*比较特殊，导致家猫需要一些特异的氨基*，在饲料中需要特别添加牛磺*和精氨*。
近年来的研究发现丛枝菌根真菌内存在与氮素代谢有关的鸟氨*循环，而精氨*则是菌丝内氮素转移的主要形式。
提示老龄大鼠血中二*基精氨*浓度升高可能是促进血管内皮功能不全的重要原因。
此凝集素分子中的谷氨*门冬氨*、精氨*及丝氨*的含量较高。
在你的食谱中增加赖氨*和减少精氨*的摄入数量。
在每个左旋赖氨*或左旋精氨*分子中都具有两个氨基基团，这种碱*氨基*的存在对于得到均一分布的银纳米颗粒是不可或缺的。
精氨**基转移酶在蛋白质转录后修饰中起着重要作用。
金雀异黄素对炎*的反应会被用来和吲哚美*和NG-*基-L-精氨**酯盐*盐作比较。
Wender说：“实际上，富含精氨*的序列也出现在许多病原体侵犯细胞的机制之中。”。
看的赖氨*和精氨*含量的绝对数字。
胍丁*是左旋精氨*在左旋精氨*脱羧酶催化下脱羧基的产物，是咪唑啉受体的内源*配体。
斯洛伐克的科学家给每位测试者分发两种氨基*—赖氨*和精氨*，每人得到三克的量，或一剂安慰剂，并要求他们做演讲。
结论：复方精氨*胶囊能有效治疗少弱精症，短期用*无严重不良反应。
单纯早期肠道可减轻肠黏膜损害，但不能尽快改善肠道黏膜增殖。通过在早期肠道营养中加用精氨*可进一步增加肠道黏膜上皮的增殖。
在L-精氨*滴注后，脑血管痉挛缓解。
他是自然疗法和精氨*使用的热心支持者，有着十多年的经验。
检测6月龄和20月龄大鼠血中二*基精氨*和降钙素基因相关肽浓度的变化。
食羽症褐马鸡全羽胱氨*、蛋氨*、赖氨*和精氨*含量显著低于健康褐马鸡。
本文报道了以生*底物L-焦谷氨酰甘氨酰-L-精氨*-对*基苯*盐*盐为底物测定尿激酶效价的方法。
大量的胱氨*、精氨*、赖氨*和鸣氨*被排出.
瓜氨*转换成精氨*，Patil说，“这是一氧化氮的前身，而一氧化氮将帮助舒张血管。”
目的：研究精氨*-甘氨*-天冬氨*（RGD）类短肽对金黄地鼠颊囊癌生长和血管形成的影响，探讨精氨*-甘氨*-天冬氨*-缬氨*（RGDV）抗肿瘤的作用机制。
应用酶活测定、荧光发*光谱等方法分析了精氨*激酶在不同浓度天门冬氨*中活*变化和去折叠动力学。
一旦精氨*-紫杉醇复合体进入细胞内，谷胱甘肽就会打断二硫键，从而解离了精氨*-紫杉醇复合体，复合体也完成了它的使命。
在小鼠热辐*甩尾实验和小鼠55℃热板实验中，精氨*脱羧酶抗体能抑制吗啡镇痛，并能加重吗啡所致的耐受。
本研究从精氨*的合成、生理功能、与赖氨*的关系以及需求量等方面对鱼类精氨*的营养生理研究进行了综述。
精氨*酶活*是临床诊断的关键指标，血液中精氨*酶活*高意味着有肝功能损伤。
