方法：採用PCR-SSCP-銀染的方法對2例遺傳*牙齦纖維瘤病家系的致病基因進行排除*定位。
單體型作圖將精確定位區域確定於DD間摩的範圍。這些結果將為進一步克隆尋常型魚鱗病致病基因提供幫助。
目的研究一常染*體顯*遺傳尋常型魚鱗病家系的致病基因.
這種致病基因會導致遺傳*葡萄糖-6-**脱*酶缺乏症，簡稱G6PD缺乏症，臨牀表現為貧血和黃疸，全世界有超過4億人罹患此病。
通過定位克隆或定位後選克隆技術識別先天**發的致病基因。
交叉遺傳和隔代遺傳是有本質區別的兩個概念，交叉遺傳是指位於x染*體上的致病基因隨x染*體的動態變化而變化。
單體型作圖將精確定位區域確定於d1s1653和d1s2675之間7釐摩的範圍。這些結果將為進一步克隆尋常型魚鱗病致病基因提供幫助。
研究者稱，發現導致腎癌的第二重要致病基因是一個重大進步。
研究人員則希望，這些致病基因的有益一面可以被利用來開發更好的瘧疾防治方法。
根據不同的受累基因，可將嬰幼兒持續高胰島素血癥*低血糖症大致分為5型，但仍有約半數患者仍未發現致病基因。
