問題詳情:
下圖1表示一種X染*體遺傳病的家系系譜,該病由一對等位基因控制(B是顯*、b是隱*),致病基因與相對應的正常基因相比,缺失了某種限制酶的切點;科研人員對*、乙、*三人所含的正常基因或致病基因擴增後用某種限制酶處理,並進行電泳,得到圖2所示的結果。請回答:
(1)圖1中的Ⅱ2與當地正常男*結婚,預測他們第一個孩子患病的概率為_________;若他們所生的第一個孩子患病,則他們的第二個孩子正常的概率為 。
(2)圖2中,*的基因型可能是 ,圖1中Ⅰ2個體與圖2中 的電泳帶型相同。
(3)該病的致病基因與相對應的正常基因相比,缺失了某種限制酶的切點,其根本原因是 。
圖3中的一條去氧核苷*鏈中相鄰兩個鹼基之間依次由 連接;如果該DNA片段用能識別鹼基序列為CCC↓GGG的限制酶Sma I完全切割後,產生的末端是
末端;其產物長度為 。
【回答】
(1)1/8 3/4 (2)XbXb或XbY *
(3)基因突變導致鹼基序列改變
(4)去氧核糖、**、去氧核糖 平 537bp、763bp、661bp
知識點:未分類
題型:未分類