一百在休克的进展阶段，最外面的细胞膜往往溃散而细胞死亡。
致死量或亚致死量的全身照*能使广泛的骨髓和肠道细胞死亡。
如果这种蛋白发生变异，在细胞内形成不溶的凝集，轴突运输就会受阻，导致神经细胞死亡。
研究人员说，实验*C-3-R可使细胞产生一种过氧化物，导致血癌细胞死亡，但这种过氧化物对正常细胞没有毒*。
这些异常蛋白质倾向于形成有毒的寡聚结构，并且常可导致细胞死亡。
对胚胎发育期间形成的器官来说，部分细胞必须自绝生路。如果没有这种程序化细胞死亡，我们生下来都会像鸭子一样有带蹼的脚。
她希望资金能尽快到位——一旦所有的视网膜细胞死亡，新的基因也无力回天：“我们这是和时间在赛跑。”
研究发现蛋白**化参与细胞死亡途径的调节，影响亚细胞定位、细胞保护、细胞周期进程。
甘德森的小组检查了老化肌肉中的细胞个体，发现虽然的确有一些细胞死亡，但另一些细胞却没有完全死去，肌肉纤维或增加的细胞核也没有消失。
肿瘤*物主要是通过抑制一种下调通路，从而简介导致细胞死亡。
当这五种分子的特征都出现时，电路就做出肯定的判断，然后促使相应的细胞死亡。
脑源*神经营养因子（BDNF）被显示了卒中后可诱导抗凋亡机制并减少梗塞面积以及继发神经细胞死亡。
细胞死亡伴随出现大量充盈的囊泡。
该*物只刺穿这些细胞的细胞膜，然后产生一个让细胞死亡的自然过程。
该孔道的开放可使质膜电位完全去极化，最终导致细胞死亡。
根据刊载于《病毒学杂志》的研究成果，肠道发炎会干扰组织功能并加速细胞死亡。
当眼睛(主要是角膜部分)接触不到水份和氧气时，细胞死亡，血管膨胀，进而引发诸如发痒和眼部充血这样的一系列症状。
在我们的研究中，我们发现*也是白血病细胞死亡的强有力的诱导者，我们阐明了在白血病细胞中*诱导细胞死亡的未知机理。
嗜中*粒细胞的吞噬作用被抑制，炎症介质释放得到加强。也增强了其他细胞的吞噬作用，细胞死亡增多，从使器官功能恶化。
在增殖期过后第二个三个月里，神经元也被“削减”，这意味着它们经历了一个有计划的细胞死亡过程。
大蒜素及其同系物能有效地抑制癌细胞活*，使之不能正常生长代谢，最终导致癌细胞死亡；
啮齿类动物和人类的焦虑与过多的氧化应激有关，而氧化应激会导致包括大脑细胞在内的细胞死亡。
角化细胞形成多层细胞层随着最外层的细胞死亡消失不断往外生长。
结果：电子显微镜和光学显微镜显示了在创伤后第一个24小时内人75%的间盘细胞死亡，主要是坏死方式，同样的结果在猪间盘尸解后可看到。
这种细胞死亡在淋巴细胞发育、淋巴细胞对外源抗原应答的调节，对自身抗原耐受的维持中发挥重要作用。
实验*，介导体可以通过诱导血管内皮细胞的编程*细胞死亡或吞噬来修复血管。
新近研究显示，这一簇miRNA的异常表达可防止癌变前细胞死亡，并令它们增殖成肿瘤。
但是，如果有大量的末端酶合成，细胞死亡将延缓。
最后，当细胞死亡时这些毒*就消退了。
