管泡长度由早材向晚村逐渐增加，白材管胞平均长度大于红材管胞长度；
环状加厚：原生木质部导管和管胞的内层环状増厚。
元宝山冷杉在管胞直径与*线长度方面与其它冷杉有显著差异。
该文利用原位成像纳米压痕技术研究了针叶材管胞细胞壁不同壁层之间在纵向**模量(MOE)和硬度方面的差异。
管胞直径、胞壁厚度自髓心向外增加。
蕨类植物和针叶树的木质部仅含有管胞。
家系均值折线图显示，不同地区木材的基本密度、管胞长度层次明显。
株内径向管胞长度由髓心向外递增，纤丝角递减，二*状间呈显著的线*负相关。
管胞的细胞壁高度木质化，相邻管胞之间的仅有的连接通过集中位于端壁的成对存在的纹孔。
管胞长度的种源区和产地效应很小，无一定的地理变异趋势。
除了被子植物，买麻藤属的一些植物和少数蕨类如：欧洲蕨，其余的维管植物的木质部运输组织都仅包括管胞形式。
可在原生木质部和初始后生木质部的管胞和导管中见到。
实验和理论计算均表明，含水率对管胞细胞壁纵向力学*能的影响程度明显小于其对木材宏观力学*能的影响。
木质部在维管束植物中的起支 撑作用和输水作用的组织，主要由管胞和管道组成；
经过脱木素处理管胞的抗拉强度略小于未脱木素管胞。
这些属以及麻黄属植物和被子植物一样有进化的管胞，而其他的裸子植物的木质部只由很多导管组成。
顺纹抗拉强度主要受管胞长度、管胞强度、纤丝角度、结晶度等因子的控制。
结果表明：间歇*淹水对池杉木材管胞形态的径向变异规律无影响，即不论有无间歇*淹水，池杉木材管胞长度、直径、壁厚，皆是自髓心向外呈增加趋势。
微纤丝角和管胞形态（管胞壁腔比除外）均可以比较理想地拟合生长轮*状平均值与生长轮的一元线*回归方程。
