4、引发剂为苄醇钾。
8、以硫*高铈为催化剂，丁*和苄醇为原料合成丁*苄酯。
12、甘氨*苄酯对*苯磺*盐；
16、大肠埃希氏菌对链霉素、氨苄青霉素、*霉素和羧苄青霉素的耐*率也很高，分别为82.4%，99.4%，95.0%和80.0%。
20、用普通固体*氨基磺*作催化剂，以苄醇和*醋*直接酯化合成乙*苄酯。
24、介绍*化苄生产的原理、方法和技术进展。
31、通过运用新型的内环流反应器对*化苄光*化反应机理和宏观状态的分析，建立了*化苄*化的连串反应动力学模型。
35、合成了一系列的10-苄基吖啶*类化合物，并探讨了一种用硼*化**化还原吖啶*制备10-苄基-9，10-二*吖啶的简便方法。
39、某些取代的苄基氨基杂环及杂芳基衍生物提供了意料不到的杀昆 虫和杀螨虫活*。
43、本发明涉及一种钙离子拮抗剂盐*巴尼地平中间体（S）-N-苄基-3-乙酰乙氧 基吡咯*酯的新的制备方法。
47、用6-苄基腺嘌吟（6-BA）处理后，可明显延缓西洋参叶片叶绿素和蛋白质的降解速度，提高光合速率，减缓超氧物歧化酶（SOD）和过氧化*酶（CAT）活*下降和抑制*二醛（MDA）积累。
3、乙*苄酯的主要生产路线有：由苄*和乙**反应制取、由苄醇和乙*酯化反应制取等；
9、实验以氨苄西林为底物。
14、分析了*化苄的聚合机理及原因，介绍了复合稳定剂W102在防止*化苄聚合中的使用效果。
19、苄基醚氧化裂解生成脂肪醇和苯*醛。
25、在最佳反应条件下乙*苄酯的产率可达96%以上。
33、通过苄基化，木粉被转化为热塑*材料，然后与剑麻纤维混合，热压成型制得剑麻纤维增强苄基化木纤维基复合材料。
38、前言：目的：使自身对照法测定头孢氨苄片溶出度的方法更加合理准确。
44、因此，兽医为治疗兔子，而提供非法获得的苄星青霉素-如为兔子注*，或供应针头-可能是违法的行为。
1、对苄基苯*和邻苄基苯*的总收率提高到80。
7、以硫**钾为催化剂,丁*和苄醇为原料合成丁*苄酯.
15、苯*苄铵酰*是世界上最苦的物质。
22、介绍了*化苄的生产工艺，并比较了其优缺点。
32、看着摇曳的柳丝，？叶嗝聪Ｍ隳苄宦贩缬辏ひ坏氐南嗨迹⑿畔蛭易呃础？。
40、报道了苄氧基*基-12-冠-3的合成，并以此化合物作载体研制成锂离子选择电极。
46、采用溶液凝胶扩散共聚法可以成功地合成二元体系的*基*烯*苄酯*基*烯**酯层状梯度折*率板。
6、以单质*为催化剂直接由苄醇催化脱水生产苄醚。
17、患者最初用氨苄西林治疗了10天。
26、综述了酶法合成头孢氨苄的工艺方法研究进展。
37、氨基酰）-1，2，3，4-四*咔啉酰氨基*苄酯及其合成方法及应用。
48、1型聚对苯二**乙二酯(PET或PETE)是一次*塑料瓶最常用的树脂材料。这种材料通常会释放出例如DEHA(一种可能致癌的物质)和邻苯二**丁苄酯(一种可能导致内分泌紊乱的物质)一类的化学物质。
11、以**和苄醇为原料，*钨*及其*盐为催化剂，催化合成了**苄酯。
23、目的总结苄星青霉素迟发过敏反应的护理体会。
41、方法：用光纤溶出度实时测定仪，以对照品法实时监测头孢氨苄片的溶出过程。
5、目的：建立头孢氨苄*氧苄啶胶囊的微生物检查方法。
21、口服后，头孢氨苄是通过肠道吸收障碍。
42、与对照相比，土壤电子运输系统活度也随除草剂苄嘧磺隆施用剂量的升高而下降。
13、在所用的羧苄青霉素、氨苄青霉素、头孢霉素三种抑菌抗生素中，根据它们对芽再生的影响，应首选羧苄青霉素。
36、以2-*基*苯为原料，合成了（2-*苄氧基）乙*衍生物（6～9）。
18、采用微波辐*技术，以苯*、*氧化钾和*化苄为原料，N, N -二*基*酰*为溶剂合成了苄苯醚。
2、巯基乙*苄酯；
45、结果：7- 氨基-3-去乙酰氧基头孢**（7-ADCA）和苯甘氨***盐反应，只需要一步结晶即可得头孢氨苄，总收率89．4％。
10、。。。氧苄啶中的残留*烯*。
34、介绍了*化苄生产情况，对装置运行中的主要问题进行了讨论。
27、采用CAN作氧化剂，在相转移催化条件下高产率地合成了具有重要价值的有机合成中间体苯苄亚硒砜和苄基亚硒砜。
