問題詳情：
下圖1表示一種X染*體遺傳病的家系系譜，該病由一對等位基因控制(B是顯*、b是隱*)，致病基因與相對應的正常基因相比，缺失了某種限制酶的切點；科研人員對*、乙、*三人所含的正常基因或致病基因擴增後用某種限制酶處理，並進行電泳，得到圖2所示的結果。請回答：
（1）圖1中的Ⅱ2與當地正常男*結婚，預測他們第一個孩子患病的概率爲_________；若他們所生的第一個孩子患病，則他們的第二個孩子正常的概率爲 。
（2）圖2中，*的基因型可能是 ，圖1中Ⅰ2個體與圖2中 的電泳帶型相同。
（3）該病的致病基因與相對應的正常基因相比，缺失了某種限制酶的切點，其根本原因是 。
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圖3中的一條脫氧核苷*鏈中相鄰兩個鹼基之間依次由 連接；如果該DNA片段用能識別鹼基序列爲CCC↓GGG的限制酶Sma I完全切割後，產生的末端是
末端；其產物長度爲 。
【回答】
（1）1/8 3/4 （2）XbXb或XbY *
（3）基因突變導致鹼基序列改變
（4）脫氧核糖、**、脫氧核糖 平 537bp、763bp、661bp
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