問題詳情：
有機物A～F有如下轉化關係：
已知一個碳原子上連有兩個羥基時不穩定，轉化如下：
請回答：
（1）A的結構簡式爲： ；④的反應類型
（2）C與新制Cu（OH）2的化學方程式爲
（3）已知B的摩爾質量爲162g/mol，完全燃燒的產物中n（CO2）：n（H2O）=2：1，B的分子式爲 。
（4）F是生產高分子光阻劑的主要原料，特點如下：
①能發生加聚反應 ②含有苯環且苯環上一*取代物只有兩種 ③遇FeCl3顯紫*
F與濃溴水反應的化學方程式
B與NaOH反應的化學方程式
（5）F的一種同分異構體G含苯環且能發生銀鏡反應。寫出一種滿足條件的G的結構簡式
【回答】
【知識點】有機合成與推斷 L7 K1 K4
【*解析】
O
（1） CH3-CH-O-C-CH3 取代（水解）反應（2分）
Cl
（2）CH3CHO + 2Cu（OH）2 +NaOH
CH3COONa + Cu2O↓+3H2O（合理參照給分）（3分）
（3）C10H10O2 （2分）
（4）
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（5）
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解析： 根據B完全燃燒的產物中n（CO2）：n（H2O）=2：1知B分子中碳*原子個數比是1：1，又 B的摩爾質量爲162g/mol，因此B的分子式是C10H10O2，A能發生水解反應生成C和D，C能被新制*氧化銅氧化生成E，D和*反應生成E，說明C和D中碳原子個數相等，各含2個C原子，再根據C與新制*氧化銅反應生成*E說明C含醛基，所以C是CH3CHO，E爲CH3COOH，D是乙**，A含酯基和-Cl，而且-Cl與A水解生成的醇羥基在同一個C原子上，則A的結構簡式爲
。⑷B的不飽和度是6，根據反應④知B是乙*酯，根據F能發生加聚反應說明含碳碳雙鍵、遇FeCl3顯紫*說明含*羥基、含有苯環且苯環上一*取代物只有兩種說明是對位取代基，即F是
，與溴水發*的取代反應和碳碳雙鍵的加成反應，即
，B與NaOH發生水解反應，化學方程式爲
⑸F的一種同分異構體G含苯環且能發生銀鏡反應，說明含醛基，則是
。
【思路點撥】有機推斷技巧：首先要判斷待合成有機物的類別、帶有何種官能團，然後結合所學知識或題給新資訊，分析得出官能團的引入、轉換、保護或消去的方法，找出合成該有機物的關鍵和題眼。
①順推法：研究原料分子的*質，找出合成所需的直接或間接的中間產物，逐步推向待合成的有機化合物。
②逆推法：從目標分子入手，分析目標有機物的結構特點，找出合成所需的直接或間接的中間產物，逐步推向已知原料，再設計出合理的線路，如本題根據E確定A。
③綜合法:既從原料分子進行正推，也從目標分子進行逆推法，同時透過中間產物銜接兩種方法得出最佳途徑的方法。
知識點：烴的衍生物單元測試
題型：實驗,探究題
