問題詳情:
36.(10分)長期以來 ,香蕉生產遭受病害的嚴重威脅 ,制約了其發展。目前 ,隨着轉基因抗病香蕉基因工程技術的日趨成熟 ,爲培育抗病香蕉品種開闢了新途徑。轉基因抗病香蕉的培育過程如圖所示,質粒上有PstⅠ、SmaⅠ、EcoRⅠ、ApaⅠ等四種限制酶切割位點。請回答:
(1)構建含抗病基因的表達載體A時,應選用限制酶 ,對 進行切割。
(2)培養基中的卡那黴素會抑制香蕉愈傷組織細胞的生長,欲利用該培養基篩選已匯入抗病基因的香蕉細胞,應使基因表達載體A中含有 ,作爲標記基因。
(3)能使抗病基因在香蕉細胞中特異*表達的調控序列是: (填字母序號)。
A啓動子 B終止子 C 複製原點 D標記基因
(4)將目的基因匯入植物細胞常用方法有多種,圖中所示方法爲 。
(5)欲檢測目的基因是否表達成功,可採用的技術 (填字母序號)。
A. 核*分子雜交 B. 基因序列分析 C. 抗原-抗體雜交 D. PCR (6)利用組織培養技術將匯入抗病基因的香蕉組織細胞培育成轉基因植株。香蕉組織培養的培養基中除了含有一定的營養物質外還必須含有 等植物激素,它們會在 (填圖中標號)階段發揮作用,同時 (填圖中標號)階段還需要給予一定光照。
(7)從香蕉組織塊到獲得轉基因抗病香蕉試管苗的過程中,需經過 。(填數字)
①無絲* ②有絲* ③減數* ④ 原代培養 ⑤ 傳代培養
⑥ 植物體細胞雜交 ⑦ 細胞融合 ⑧ 脫分化 ⑨ 再分化
【回答】
36. (10分)
(1)PstⅠ EcoRⅠ(答全給分) 含抗病基因的DNA 質粒(答全給分)
(2)抗卡那黴素基因 (3)AB (4)農桿菌轉化法 (5) C
(6) 生長素和細胞*素 ①和② ②
(7)②⑧⑨
知識點:生物技術的安全*和倫理問題
題型:綜合題