問題詳情：
已知G6PD(葡萄糖-6-**脫*酶)缺乏症(有關基因用A、a表示）由X染*體上的顯*基因控制，患者因紅細胞中缺乏G6PD而導致溶血。女*的未成熟紅細胞內常出現一條X染*體隨機*失活，導致紅細胞中只有一條X染*體上的基因能表達。家族中Ⅱ-3攜帶FA貧血症基因(有關基因用D、d表示），請回答
（1）Ⅱ-4基因型爲 ,研究發現Ⅱ-4體內大部分紅細胞中G6PD活*正常，因而不表現缺乏症。其原因最可能是大部分紅細胞中G6PD缺乏症基因所在X染*體 。
（2）Ⅲ-10的基因型爲 ，若Ⅲ-8與Ⅲ-10婚配,所生女兒患FA貧血症的概率是 。
（3）若每10000人中有一人患FA貧血症，那麼Ⅱ-6與一個表現型正常的女*結婚，生下患FA貧血症的孩子的概率是 。
【回答】
（1）DdXAXa 失活
（2）ddXAY 1/3
（3）1/202
知識點：伴*遺傳
題型：填空題
